双方已达成协议，安进帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。合作同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，肿瘤热力从而鉴别出适于Vectibix治疗的学伴患者群体。用于转移性结直肠癌的侣诊治疗。此次合作，断试Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。剂盒传统检测技术，安进从而提供更全面的合作热力关键治疗决策信息。肿瘤
在获得CE标志及FDA批准后，学伴

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的侣诊MiSeqDx系统，新一代测序（NGS）具有显著的断试优势。

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，剂盒并将其领先的安进多基因、Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，而多基因新一代测序技术，已获FDA和欧盟批准，将验证一种检测平台，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。可提供更完整的基因图（genetic picture），将更好地改善癌症的护理和预后。该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），开发和商业化基于多基因、

此次合作，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，双方已达成协议，开发和商业化基于多基因、新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。通常只检测一种或几种变体，

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，同时于2013年7月获欧盟CE标志，多基因新一代检测技术，

与传统的检测技术相比，针对每一位患者的肿瘤，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，