同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，肿瘤将验证一种检测平台，学伴新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。侣诊
该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的断试MiSeqDx系统，开发和商业化基于多基因、剂盒传统检测技术，安进新一代测序（NGS）具有显著的优势。从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。通常只检测一种或几种变体，
与传统的检测技术相比，从而提供更全面的关键治疗决策信息。而多基因新一代测序技术，将更好地改善癌症的护理和预后。此次合作，该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），用于转移性结直肠癌的治疗。并将其领先的多基因、Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。可提供更完整的基因图（genetic picture），新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，双方已达成协议，
此次合作，
安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒
2014-01-18 22:08 · Illumina安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。在获得CE标志及FDA批准后，Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，