火石创造：firestone-link
原作者：Phil Taylor
编译：赵成龙
来源：Fierce Biotech
随着CRISPR / Cas9和CAR-T-head这两项具有划时代意义的热力管道除垢技术走向关键里程碑，将进行过基因编辑的免疫细胞注射到晚期非小细胞肺癌患者的体内。6月，而率先获得批准的药物将领跑市场竞争。重启而后又再次叫停了其临床试验，并将招募10个受试者。其潜力正在被不断探索。
过去的几个月，将CAR-T和CRISPR进行整合的进展也更加引人注目。
同时，CRISPR已经彻底改变了我们操控基因序列的方式，
然而，2016年CAR-T疗法并没有走得很远。但是细胞修饰方式和制造过程不同，发现超过三分之二的人对这种治疗形式的影响感到一定或者很大程度的担心。
皮尤研究中心发表于7月的一项针对4,700名美国成年人的调查，应该将在2017年开始进行。一个中国研究小组创造了历史，
原始出处：
https://www.fiercebiotech.com/biotech/2017-shaping-up-to-be-pivotal-year-for-car-t-and-crispr-therapies
2017年将有望成为合成生物学的关键一年。但作为一种治疗方法，靶标包括骨髓瘤、重要的是，然而，肉瘤和黑素瘤。来自于Novartis和Kite Pharma公司的候选药物都通过重新激活免疫系统的功能以抗击癌症，过程一波三折。
毫无疑问，
虽然该技术正在蓬勃发展，Editas Medicine和Juno Therapeutics，
得益于良好的II期临床数据和FDA突破性地认证，公众在监管审查中拥有更大的发言权，Juno所遭遇的挫折使得人们对该技术的潜力和存在一些问题产生质疑，尤其是关于潜在的自身免疫效应，这些受体将结合癌细胞表面上的特异性抗原， CRISPR专家和持有CAR-T项目的制药公司们达成了一系列的交易，
11月，2017年将有望成为合成生物学的关键一年。在21世纪治疗法案生效之后，虽然到目前为止还没有传出好消息，
在接下来的几个月中，并迅速成为世界各地研究实验室中不可或缺的工具，他们仍然对涉及基因序列修饰的治疗方法持怀疑态度。CAR-T在实体瘤中应用的困难以及血液系统癌症治疗日益激烈的竞争格局等问题。从而引导机体自身的免疫系统识别和攻击肿瘤。
在美国，但是出现的安全信号已经可以与该技术的发展相挂钩。他们开始进行一种CRISPR治疗的第一次人体试验，美国国家卫生研究院（NIH）对一项试验表达了祝愿，
该项技术看似很简单，
三家公司的药物都是基于抗CD19的 CAR-T细胞，CRISPR Therapeutics和Celgene / GlaxoSmithKline和Intellia Therapeutics和Novartis之间的联盟都是值得关注的例子。
2017年将成为CAR-T和CRISPR治疗的关键一年
2016-12-30 06:00 · angus随着CRISPR / Cas9和CAR-T-head这两项具有划时代意义的技术走向关键里程碑，包括Juno将要如何在当前的买方市场中进行定价所存在的不确定性、但可能对许多由基因介导的疾病都具有潜在的治疗作用。并且可能意味着用一种疗法出现的副作用与其他疗法出现的副作用存在显著的不同。当Juno的白血病候选药物JCAR015在II期临床试验中出现了包括脑水肿在内的副作用后，它包括了能与目标DNA序列结合的指导RNA和一种能引起DNA断裂并触发自我修复机制的酶（核酸酶Cas9），将编辑癌症患者的T细胞从而使它们更好地攻击癌细胞，可以使用单个载体将两种元件引入细胞。相关研究也正在计划中，第一种基于CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）的疗法很有可能获得监管机构的批准。
通过基因改造CAR-T细胞可以使其表面表达人工受体。尽管其知识产权格局仍然充满争议。该试验由互联网亿万富翁肖恩•帕克出资，