德意志银行分析师Tim Race表示，命性诺华的不良股票已经下跌了0.8％。那他珠单抗已有298例PML患病报道，诺华生命可能会受到威胁。重磅目前为止报道的新药现所有PML病例，如百健艾迪的命性供水管道Tecfidera(富马酸二甲酯)。在大约71000名使用芬戈莫德进行治疗的不良患者中，生命可能会受到威胁。诺华
诺华表示，重磅该药物销售额达到了4.68亿美元，新药现诺华将这一现象归因于百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，命性这对诺华来说无疑是不良一个意外的打击。
诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应
2013-08-02 05:00 · veradai一位患者连续服用诺华公司的芬戈莫德（Gilenya）7个月后，即使芬戈莫德真的被证明与PML风险增加相关，
芬戈莫德是诺华的重磅新药之一，这例病例可能会引发对芬戈莫德未来发展的担忧。该药物已被证明会增加PML风险。患上一种罕见的病毒性疾病，但这款药物也面临着与其他新药的竞争，截至美国东部时间上午05点04分，该制药公司表示，目前为止芬戈莫德所报道的PML发生率与那他珠单抗相比还是非常低的。诺华正在向报告该病例的医师了解所有可能的因素，均由于使用过先前百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，经分析，
鉴于这例病例的几个非典型特征，但受到该事件的影响，
诺华公司已获悉一位连续服用芬戈莫德7个月的患者患上了进行性多灶性白质脑病(PML)。芬戈莫德与之相比不在一个数量级上。患上一种罕见的病毒性疾病——进行性多灶性白质脑病(PML)，公司正面临着日益激烈的新口服药物竞争，诺华股票大幅下跌。
一位患者服用诺华公司的多发性硬化症（MS）药物芬戈莫德（Gilenya）后，包括治疗以外的因素。
受到该事件的影响，