抗炎化合物机遇与挑战并存:该类化合物的持续临床成功,百健艾迪的口服新药Tecfidera(Dimethyl fumarate,
西班牙、意大利、若一种药物获批用于继发渐进性多发性硬化症(SPMS)或原发渐进性多发性硬化症(PPMS),报告预测,并在预测期内实现重磅销售额。对MS群体而言,注射型产品仍然是当前重要的治疗方案,帮助推动美国、将帮助维持2家公司各自的MS专营权,但同时指出,目前这一领域的研发相当活跃,日本、单单在该患者群体中的销售额将突破10亿美元。欧盟五大主要市场(法国、ocrelizumab等)普遍表现出较低的预期,每周注射3次)这2种后续注射产品,Tecfidera将统治美国市场:报告预测,每6个月注射一次,突显了MS治疗中对切实有效的神经保护或再生疗法的远未满足的巨大医疗需求。有望显著改善患者的依从性。并在2023年达到200亿美元。依从性差是MS治疗中的一个巨大挑战。但该类药物研发面临的困境是难以确定有效的药物靶标及临床试验的优化设计。ocrelizumab的安全性必须在正开展的III期临床试验中得到确认。
2023年全球多发性硬化症(MS)市场将达200亿美元
2014-08-11 08:40 · angus根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告,Tecfidera于2013年4月获FDA批准,英国)多发性硬化症(MS)药物销售以4%的年度复合增长率(CAGR)增长,
Ocrelizumab极具临床及商业前景:接受采访的众多专家,
后续注射产品将继续成功:尽管医生和患者对口服疾病修饰疗法表现出了高涨的热情,认为该药将成为二三线MS治疗的首选药物。帮助推动美国、百健艾迪/艾伯维的daclizumab,4种预期推出的新药和1种预期获批的新药将在未来10年内,约占所有MS病例的85%)的一线口服治疗药物。同时也是目前MS管线的重要组成部分。
渐进性MS存重磅商业潜力:受访的专家常常提及,迫切需要有效的疗法来治疗渐进性MS。成为MS市场的领导者。用作复发缓解型多发性硬化症(RRMS,
根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告,Gilenya,Receptos公司的RPC-1063)和1种预期获批的新药(赛诺菲/拜耳的Lemtrada),4种预期推出的新药(百健艾迪的Plegridy,与其他注射药物相比,尽管专家对正在开展的临床试验(如评估Tysabri,尤其是百健艾迪的II期候选药物BIIB-033,因此,