具体到新药研发的各个阶段, PD-1抑制剂把才三岁的BRAF抑制剂Vemurafenib变成半退休干部。厂家破产。前几年赛诺菲做了第一个PARP抑制剂iniparib的三期临床,如果对这个过程有半点怠慢,产品上市你还得提心掉胆。新药从立项到成功上市涉及学科的广度和深度都不比任何其它行业差。药厂的CEO和CSO薪水和其它行业比一直处于较高水平。你是first-in-class也得一边站着。好不容易进了临床,投入更多资源以争取早一步上市,安全性、现在发现一个新药的投入大概在几十亿美元(具体数字几乎没办法精确计算),即使进入临床还有90%以上的失败率。等待你的可不是一般的trick。参与的人还不少,口中念念有词“trick or treat”,
首先从宏观看。反应停在制造了一万多海豹婴儿后产品撤市,这是癌症免疫疗法的一个早期尝试,
为了证明新药研发的恐怖性,耐受性、
这些恐怖事件还得是你没有犯任何错误,全新项目自立项开始算成功率在1%以下,
别看新药这么恐怖,
万圣节谈恐怖的新药研发
2014-11-01 10:19 · 美中药源和这些看上去恐怖实际上很可爱的孩子们不同,所以不要以为PD-1抑制剂是显而易见的。后来证明iniparib根本就不是PARP抑制剂。结果没有任何疗效,有些公司建立在虚构的科学假设上,先导物优化可能遇到各种难题,和这些看上去恐怖实际上很可爱的孩子们不同,万圣节快乐!吸入式胰岛素Exubera上市前预测峰值销售32亿,比如辉瑞8亿美元的torcetrapib直接导致一个主要研发中心的关闭。等你上市了,也可能选择性、稳定性等诸多指标某一个的构效关系总和活性相反。毒性随时可以终止一个历尽千辛万苦得来的化合物。无论怎么优化都是微摩尔级别活性。药监规则或支付政策可能发生了变化。
今天是美国一年一度的万圣节,小孩子们装扮成各种各样的小鬼挨家挨户敲门要糖吃。新药研发看上去很可爱实际上却很恐怖。如果有人和你同时竞争一个靶点,俗称鬼节。那你就得被迫冒更大风险、今天借着万圣节的诡异气氛咱们讲讲新药研发的恐怖。失败率、过去两年PD-1抑制剂的竞争和拼刺刀没什么区别。如果你自己投资做这个事情,上市被延迟近5年。你有70%可能无法看到预期的疗效。