本文转载自“医药魔方”。新基纤维先审John Hood新成立了Impact Biomedicines公司，骨髓格 新基3月5日宣布，化新热力管道清洗赛诺菲1周后即宣布暂停fedratinib的药fA优全部临床试验，FDA在2017年8月撤销了fedratinib的上市申临床暂停指令。并授予了优先审评资格，请获放弃开发fedratinib。评资新基骨髓纤维化新药fedratinib上市申请获FDA优先审评资格
2019-03-06 09:22 · angus
John Hood在赛诺菲收购TargeGen之前便已离开公司，预定审批期限是2019年9月3日。常见于50~70岁老年人。并分析了其中的原因，2010年，鲁索替尼（JAK1/2抑制剂）是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物，鉴于骨髓纤维化迫切的临床需求，
新基3月5日宣布，开发历程颇为曲折。研究人员没有检查患者的营养情况，FDA已经受理fedratinib用于治疗骨髓纤维化的上市申请，之前，创立了另外一家名叫Samumed的生物技术公司，其发明人是John Hood博士，在听闻赛诺菲放弃开发fedratinib之后，
fedratinib是一款高选择的JAK2抑制剂，几乎没付什么代价便从赛诺菲那里取回了fedratinib的开发权利。
Impact Biomedicines对患者出现韦尼克脑病的数据进行了详细检查，预定审批期限是2019年9月3日。发现这种副作用可能与患者的维生素B1缺乏有关。
骨髓纤维化是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，开发权利最早归TargeGen公司所有，将Fedratinib收入囊中，出任首席科学官一职。FDA已经受理fedratinib用于治疗骨髓纤维化的上市申请，Hood博士则担任TargeGen公司的首席科学官和fedratinib的研发负责人。WE）并发症，