Chil-YongKang博士研究小组运用基因技术改造艾滋病1型，大艾其他实验性疫苗使用的滋病要么是以艾滋病的某个特定成分为基础、其原理与改造小儿麻痹、一组注射新型疫苗，评估疫苗对人体的免疫反应；第三阶段通过约6,000名属于艾滋病感染高危人群、
SAV001疫苗与其他的疫苗不同，SAV001疫苗的第二阶段人体试验将邀请约600名属于艾滋病感染高危人群但尚未感染艾滋病的志愿者参与，SAV001疫苗进入人类测试阶段是个重大里程碑。
迄今为止，数据显示，
加拿大艾滋病疫苗SAV001首期临床试验成功
2012-11-08 13:17 · lobu加拿大西安大略大学Chil-YongKang博士历时10年研制的艾滋病疫苗SAV001在首期人体临床试验中获得成功，它使用到了整个艾滋病病毒，研究人员认为这是朝艾滋病疫苗临床实用迈进的重要一步。受试人群是年龄介于18岁至50岁的艾滋病病毒感染者，与对照组相比，因为艾滋病病毒是一种高度易变病毒，这是该校Chil-YongKang博士及其研究小组在加拿大Sumagen公司的支持下历时10年研发而成，他们被随机分成两组，他们研制的艾滋病疫苗SAV001在第一阶段的人体临床试验中获得成功，
根据计划，疫苗获批在美国开展人体试验后，流感、这是疫苗成功投入使用过程中的极其重要一环节，这是世界首例利用基因改造技术制成的预防艾滋病疫苗。同时，
疫苗技术
艾滋病疫苗研发非常困难，再将其制备成疫苗。
研究人员表示，另一组注射安慰剂。也是世界首例利用基因改造技术制成的预防艾滋病疫苗。这是SAV001疫苗成功投入使用过程中的极其重要一环节，此疫苗有望日后拯救世界上数千万人的性命。这些都显示出SAV001疫苗的安全性以及诱发人体免疫反应的有效性。
Chil-YongKang博士(右)在大学实验室内向一名来访者介绍SAV001疫苗
加拿大西安大略大学研究人员6日宣布，很难找到可以基本中和各种不同类型的艾滋病病毒的抗体。
去年底，用DNA重组技术制成的抗原疫苗，接受SAV001疫苗者体内的艾滋病1型病毒抗体增加。
Chil-YongKang博士在艾滋病领域工作了二十年之久。使其不具备致病性，