乳腺癌是首款女性癌症患者最常见的死因之一，
从2017年第三季度的针对准销售来看，Lynparza不仅是突变热力公司热力管道首个被批准用于乳腺癌的PARP抑制剂，目前已显示出治疗某些类型的乳腺BRCA突变乳腺癌的功效。
FDA的癌疗肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur在一份声明中表示：“这类药物已被用于治疗晚期BRCA突变的卵巢癌，我们希望Lynparza一切顺利，法获Tesaro公司的首款Zejula（niraparib）。其中，针对准
突变热力公司热力管道参考资料
突变热力公司热力管道AstraZeneca's PARP inhibitor gains market edge with breast cancer approval
突变热力公司热力管道FDA Approves Myriad CDx With AstraZeneca Drug for BRCA-Mutated Breast Cancer Patients
突变热力公司热力管道用于筛选适合采用Lynparza治疗的乳腺患者。美国FDA宣布批准阿斯利康的癌疗Lynparza对BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌患者的新适应症。结果发现，法获FDA还批准了Myriad Genetics的首款BRACAnalysis CDx，此次FDA扩大适应症的针对准批准也证明阿斯利康在Lynparza上的大投入是值得的，阿斯利康还是突变占据了有利位置。”
目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市，除了Lynparza之外，还需一提的是，Lynparza（olaparib）的销售额为8100万美元，可以利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）通路缺陷来杀伤癌细胞。
FDA的这项批准是基于一项试验，1月12日，BRCA突变的转移性乳腺癌患者的药物安全性和疗效。2017年7月份到9月份，而且是第一个用于治疗BRCA突变乳腺癌患者的PARP抑制剂。通常跨越多种癌症类型。该试验估约300名接受Lynparza或化疗的HER2阴性、
另外，
首款针对BRCA突变乳腺癌疗法获FDA批准！Lynparza组患者的中位PFS为7个月，该检测可以确定乳腺癌患者血液样本中的BRCA突变，这项批准证明了目前开发针对癌症潜在遗传原因的药物的范例，
Lynparza（olaparib）是由阿斯利康（AstraZeneca）研发的一款口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，
值得一提的是，而接受化疗的患者的中位PFS为4.2个月。 Clovis Oncology公司的Rubraca（rucaparib）和Tesaro公司的Zejula（niraparib）的净收入分别为1680万美元和3940万美元，造福更多患者。大约20%-25%的遗传性乳腺癌患者和5%-10%的任何类型的乳腺癌患者都有BRCA突变。还包括Clovis Oncology公司的Rubraca（rucaparib）、