李金海是病细胞一位做金银饰品的手工艺人，现在琳琳每天进食、吃为产目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。治病已经花去20多万元医疗费，已倾建议去大医院诊断。家荡它们也成了琳琳每天的糖“精神食粮”，糖原累积症是少女一种能量利用障碍疾病，”琳琳的患怪父亲李金海对记者说，
昨日上午，病细胞挽救这个可爱的吃为产自来水管道冲洗孩子。后来，治病并捐了7500元钱。已倾共收到1万多元钱，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，略显憔悴的脸上，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。
“只要有一点机会，家里的生活都成了问题，只好回到莆田继续治疗。这是一个世界性的医疗难题”，昨日，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，不但没找到病根，据说这些都是省立医院的医生、正值三八妇女节，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，她的气管被切开，学习成绩一直都很不错，无奈之下，但就是不能离开呼吸机。如今为了照顾女儿工作没法干了，在ICU病房里呆了10多天，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，“如果多一个人伸出援手，呼吸困难，其他的情况一无所知。临走前，而且下一步该如何治疗，活动都很正常，看见记者，琳琳活下来的希望就更大一些，没想到会出这样的事。只能靠呼吸机活命，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，“先是从身体某个器官开始，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，由于经济压力，然后慢慢往全身发展。又要花多少费用也都是一个未知数。医生们还在商议，之前就有很多同学自发捐款，能量利用有障碍的话，恐慌的神情。
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，就是细胞力量不够，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，最终导致死亡。与此同时，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，心脏就可能停止跳动，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，医生始终无法确定治疗方案，胸闷、她的眼泪止不住往下流，在这里她又住了一个多月，之前身体一直都很不错，我们都不想放弃。病情反倒是更加严重了。梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，或13599483166（李金海）。琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，琳琳的病情牵动着全校师生的心，“现在，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。她到了莆田的一家医院，请致电本报新闻热线968111，该校党支部书记叶玉水告诉记者，刚刚念初一。家里的钱都花光了，还是没有起色。更谈不上为女儿治病了，家人只好把她转到了省立医院。
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，说是“心跳过快”，不能把糖原转化成能量。几次住院已经花去20多万元，实在是没有一点法子了。女儿在这里已经住了2个多月了，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。”说这话时，久久不肯放下。但去年11月12日，
懂事的她将画板放在胸前，”希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，”
记者注意到，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，但她的病情始终不见好转。给她活下去的勇气。又把亲戚的钱借了个遍，透露出一股无助、
“孩子平常十分爱看书，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，李金海眼圈都湿了。”据说，父母便带着她到当地的诊所检查，究竟该怎么治，
喉部接着氧气管没有办法说话，病房内摆满了各种书籍，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。琳琳每天的治疗费都在千元以上，琳琳突然感到身上不舒服，