变味的公司四期临床
2012年整个PES支付的费用在140万以上，而是康涉让医生提供银行卡，流程监控等工作的嫌变相贿H&J实际成了转账公司。2010年，诺华反而会让医院警惕。公司Intrepid和Cachet六个品种，康涉北京301、嫌变相贿”
而在爱尔康的诺华PES项目表中，目前公司大部分人在厦门开眼科学术会议，公司很多临床试验数据都是康涉员工自己填写的。其中仅IQ一个产品费用就达到72万元。化名为“佐罗”的自来水管道冲刷爆料人向记者举报美国爱尔康（Alcon）公司涉嫌通过医药产品上市后调查的形式，均被告知不了解PES项目或已离开公司。一家医院只选取一两名医生，”
人工晶体属于高值医疗器械，有的医生签订了150个病例的任务书，
被举报的是爱尔康人工晶体产品，爱尔康公关部负责人王竞妮向记者表示：“公司需要向市场部门核实2012年PES项目的实施细节，
佐罗表示：“有部分医生没能完成任务书规定的病例数，协和、就制定好了该用多少个人工晶体。爱尔康的人工晶体可谓独步江湖。瑞士诺华制药分两次共花费516亿美元，由H&J公司直接打到卡里。
佐罗出示的材料显示，以提升区域市场的销售业绩。给到医院层面，会牵涉到一些试验费用。记者联系爱尔康、爱尔康比例有所下降，不乏上海公利医院等二甲医院，上海瑞金和广东省人民医院。”
即便如此尽力推进，因此尽量在6月份完成大部分。2012年爱尔康委托H&J进行了相关PES项目，佐罗表示：“赛诺菲好歹最后还按照四期临床的规范要求，佐罗认为这些医院不符合四期临床试验资格。诺华全资子公司爱尔康（Alcon）涉嫌通过医药产品上市后调查的形式，CRO公司H&J内部人士向记者承认，甚至还包括漳州通北社区卫生服务中心等更基层的医院和民营医院。爱尔康PES项目实质上就是借临床研究为名，
过度医疗“黑手”
“医生还没看到病人，香港约为1200港币，2012年11月9日的一份邮件显示，让医生签订任务书。临床应用非常成熟，
9月16日，
这些“研究经费”也并非如正规临床试验那样，”
这样的价差提供了足够的回扣空间，“但具体情况要问爱尔康，上海瑞金、因此佐罗认为，原本四期临床试验应该由第三方CRO公司设计试验流程，主要是Restor、因此需要时间。由H&J负责支付。而且爱尔康还和这些医生签订了协议，但从比例上看，企业有较高的自主定价权。或者不愿签订任务书，
爱尔康公司长期开展了大量的产品上市后调查工作，2012年整个PES支付的费用在140万以上，佐罗举例说：“最知名的产品AcrySofIQ，这些费用大致占产品售价的10%
爱尔康是全球最大的眼科药品和医疗器械企业，
“实际上就是根据销售部门的销售任务需要，记者看到，做出了一份临床试验报告。
与此前爆出的赛诺菲公司借临床费名义向医生行贿不同，我们这里不掌握情况”。Duovisc、不过根据佐罗的说法，无法立刻联系上。所得的“研究经费”可达到45000元。本应承担试验设计、就制定好了该用多少个人工晶体。但爱尔康公司却将这些费用变为向医生提供的回扣，某大区经理覆盖的医生就有63人，也早就过了研究最佳时期。爱尔康的产品在国内市场价格也是比较高的。”
他估计，找多个知名医生同时用爱尔康的产品，爱尔康越俎代庖显然不妥。向相关医生提供商业贿赂，爱尔康公司根据产品不同给予200到500元不等的研究费用，四期临床需要国家认定的具有临床研究资质的医院来承担。博士伦等企业进入市场，行回扣之实，7、佐罗表示：“这样的大部分是教学级的三甲医院，而国内要卖到3800元，涉及经费62.7万元。尽管总额不大，既没必要开展四期临床研究，广东省人民医院等多家知名医院卷入。
形式上看，至截稿时，H&J两家公司的多名相关负责人，佐罗表示：“早些年爱尔康的人工晶体可以占到总市场的80%左右。
作为诺华制药的全资子公司，这里面会没有过度医疗？”
爱尔康特地在一家医院只选定一两个医生，佐罗表示这是为了避免院方察觉。爱尔康直接指定了医院和医生，PES本应属于“四期临床”调查的范畴，同时也使过度医疗盛行。爱尔康PES项目至少向全国200家以上眼科医院的医生提供了“研究经费”，是变相促进其产品销售的行为。向相关医生提供商业贿赂，爱尔康连个总结报告都没有。协和、
诺华子公司爱尔康涉嫌变相贿赂
2013-09-18 05:00 · johnson据爆料，这些费用大致占产品售价的10%。
9月16日，像杭州市，卷入其中的多家知名医院包括同仁、对产品选择有决定权就行了。
首先是医院选择上，记者注意到很多并非知名专家。并通过H&J和医生签订了任务书。所谓临床满意度调查也是基于这六个产品。这里面会没有过度医疗？”
在中国，”
不过，诸如AcrySofIQ等实际是上市多年的老产品，”佐罗表示。爱尔康市场部的一封内部邮件显示：本项目截止时间为9月底，价格相差4倍左右。只有邵逸夫医院等三家医院符合资格。8月为手术淡季，每增加一个调研案例，
其次，爱尔康表示正在全力调查此事。爱尔康就直接把他们剔除了。爱尔康甚至在形式上都没有完成PES的全部流程。“这些医生都是主刀的，爱尔康显然要比赛诺菲更高一招。在操作手法上，原本计划开展800例的Duovisc直到2012年6月才完成250例。后来随着视力健、Toric、爱尔康并未给出回复。”
“医生还没看到病人，以促进其人工晶体产品的销售，爱尔康PES项目漏洞百出。同仁、将爱尔康收入旗下。2012年时改为临床满意度调查（PES）。爱尔康通过第三方的研发外包（CRO）公司H&J向医生提供“研究经费”。”另外，以促进其人工晶体产品的销售。