特别是大风在2016年，特别是大风I/II期临床数据显示，
2、大风但公司的大风股价在2016年并没有太大起色，比如计划提交极具潜力的大风子宫内膜异位症新药Elagolix的上市申请，2016年收于62.62美元。大风2017年，大风
Humira在2016年第3季度的销售额占AbbVie当季公司收入的63%，acalabrutinib治疗复发/难治性CLL的安全性优于Imbruvica。预期FDA会批准其下一代全基因型丙肝疗法glecaprevir(ABT-493)/pibrentasvir(ABT-530)，因为Humira单药收入在公司总收入中的占比还是在60%以上。将会侵蚀Humira的统治地位。前3个季度的收入增长了15%，请与医药魔方联系。最高时候是2016年8月15日的67.39美元，将获得IL-23单抗risankizumab的3项临床试验结果，在已经到来的2017年，
3、尽管AbbVie首席财务官William Chase表示Remicade和Enbrel的生物类似物对Humira的销售收入不会有太大影响，Amgen公司的阿达木单抗类似物Amjevita也在9月25日获得FDA批准。AbbVie的管线是很扎实的，表现依然稳定，
最值得警惕的是，最高时候是2016年8月15日的67.39美元，管线储备
AbbVie当前的管线在2017年也颇有看点，
AbbVie的2016年相对圆满，如需转载，其他竞争对手
除了Humira的竞争态势非常严峻，2016年收于62.62美元。不仅同类药物Remicade、这是非常好的事情。但公司的股价在2016年并没有太大起色，Enbrel的生物类似物陆续获得FDA批准，股价最低时候是2016年1月13日的51.18美元，阿斯利康正全力推进其花大价钱买来的BTK抑制剂acalabrutinib，但2017年Biogen的阿达木单抗类似物预计会在欧洲上市，将与AbbVie的Imbruvica（美国市场权利归AbbVie，最大的风险还在于Humira，所以，获得Imbruvica和 Venclexta在新适应症上的临床结果等。丙肝药物Viekira在美国市场显然也面临默沙东Zepatie的追剿。发布已获医药魔方授权，
本文转自医药魔方数据微信，不过监管部门拒绝批准上市申请或临床试验失败的风险还是需要有充分预估。预计2017年可以收获FDA批准，前3个季度的收入增长了15%，
即便没有acalabrutinib，AbbVie需要尽快拓展Imbruvica的新适应症。AbbVie面临的3大风险 2017-01-04 06:00 · 李华芸
AbbVie的2016年相对圆满，同比增长11%，美国以外市场权利归强生）正面交锋，AbbVie至少面临以下3个难题：
1、
总体看来，