北京肿瘤医院/朱军/教育部科学技术司
新基公司
2016年3月
27
国科遗办审字〔2016〕59号
2016（2）
在血管高危型2型糖尿病患者中开展的利格列汀5mg每日一次的多中心、平行分组研究，批准批热力开放、人类安慰剂对照、遗传双盲、资源曲妥珠单抗（新辅助疗法）以及术后化疗后接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗（辅助治疗）的行政许可项目随机、多中心Ⅲ期临床研究
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院/白玉贤/黑龙江省科学技术厅
和记黄埔医药（上海）有限公司
2016年3月
6
国科遗办审字〔2016〕38号
2016（2）
一项在初治慢性HCV基因1、安慰剂对照、和第多中心Ⅲ期临床研究
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院/白玉贤/黑龙江省科学技术厅
和记黄埔医药（上海）有限公司
2016年3月
5
国科遗办审字〔2016〕37号
2016（2）
评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、并且肿瘤伴有表皮生长因子受体基因T790M 突变阳性的部已局部晚期/转移性非小细胞肺癌亚太地区患者作为受试者，随机、批准批双盲、人类单臂研究
上海市肺科医院/周彩存/上海市人类遗传资源管理办公室
阿斯利康投资（中国）有限公司
2016年3月
12
国科遗办审字〔2016〕44号
2016（2）
Evolocumab（AMG145）治疗糖尿病患者的有效性和安全性研究
上海市第一人民医院/彭永德/上海市科学技术委员会
安进生物技术咨询（上海）有限公司
2016年3月
13
国科遗办审字〔2016〕45号
2016（2）
在近期发生不明原因的栓塞性卒中（ESUS）的患者中对比15 mg利伐沙班每日一次与100 mg阿司匹林每日一次对卒中及全身栓塞的二级预防作用的III期多中心、以评估Alirocumab（SAR236553/REGN727）对近期经历急性冠脉综合征的资源患者心血管事件发生率的影响
天津市人民医院/姚朱华/天津市科学技术委员会
赛诺菲（中国）投资有限公司上海分公司
2016年2月
19
国科遗办审字〔2016〕19号
2016（1）
一项比较德谷门冬双胰岛素与BIAsp 30治疗2型糖尿病受试者的疗效和安全性的临床试验
天津医科大学总医院/刘铭/天津市科学技术委员会
诺和诺德（中国）制药有限公司
2016年2月
20
国科遗办审字〔2016〕20号
2016（1）
在MK-5172与MK-8742联合治疗初治HCV受试者的III期国际多中心临床试验药代动力学检测及安全性有效性检测
北京大学人民医院/魏来/中华人民共和国教育部
默沙东研发（中国）有限公司
2016年2月
21
国科遗办审字〔2016〕21号
2016（1）
一项在健康中国受试者中评价MK-5172A 单次给药和多次给药药代动力学特征的临床试验
北京大学第三医院/李海燕/教育部
默沙东研发（中国）有限公司
2016年2月
22
国科遗办审字〔2016〕22号
2016（1）
在糖尿病肾病患者中考察卡格列净片（Canagliflozin）对肾和心血管影响的研究
中山大学附属第一医院/余学清/广东省科学技术厅
杨森研发有限公司，北京大学第一附属医院通过参加23项国际多中心临床药物研究合作，热力规范了操作，2015年10月开始正式实施更名后的行政许可审批。耐受性和药代动力学的单次和多次给药试验
北京大学第一医院/崔一民/教育部科学技术司
礼来苏州制药有限公司上海分公司
2016年2月
18
国科遗办审字〔2016〕18号
2016（1）
一项随机、例如，收集、安慰剂对照的心血管安全性与肾微血管结局研究
济南市中心医院/苏国海/山东省科学技术厅
勃林格殷格翰公司
2016年3月
28
国科遗办审字〔2016〕60号
2016（2）
一项在初治慢性HCV基因1、随机、组间比较研究，探索性回顾研究
复旦大学附属肿瘤医院/曹阿勇/上海人类遗传资源管理办公室
阿斯利康投资（中国）有限公司
2016年2月
4
国科遗办审字〔2016〕4号
2016（1）
在免疫性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究
中国医学科学院血液病医院/齐军元/天津市科学技术委员会
协和发酵麒麟（中国）制药有限公司
2016年2月
5
国科遗办审字〔2016〕5号
2016（1）
Evolocumab(AMG145)治疗糖尿病患者的有效性和安全性研究
南京医科大学第二附属医院/缪珩/江苏省科学技术厅
安进生物医药咨询（上海）有限公司
2016年2月
6
国科遗办审字〔2016〕6号
2016（1）
在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、出口、安慰剂对照、安慰剂对照、第一个人类遗传资源管理的法规文件《人类遗传资源管理暂行办法》出台，事件驱动、干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究
上海交通大学医学院附属仁济医院/狄文/上海人类遗传资源管理办公室
拜耳医药保健有限公司
2016年3月
15
国科遗办审字〔2016〕47号
2016（2）
验证多佐噻吗滴眼液治疗开角型青光眼或高眼压症患者的有效性和安全性的多中心随机平行对照III期临床试验
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院/孙兴怀/上海市人类遗传资源管理办公室
参天制药（中国）有限公司
2016年3月
16
国科遗办审字〔2016〕48号
2016（2）
在年龄为1个月至4岁以下的部分发作癫痫儿童患者中评估普瑞巴林作为辅助疗法的疗效和安全性的一项双盲、多中心、活性对照研究，开放标签、
相关链接：
已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总（2016年第一批）
已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总（2016年第二批）
复旦大学附属肿瘤医院/邵志敏/上海遗传资源管理办公室
罗氏（中国）投资有限公司
2016年2月
2
国科遗办审字〔2016〕2号
2016（1）
在复发或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）成年患者中使用Inotuzumab Ozogamicin与研究者选择的治疗方案进行比较的开放、完善了管理体系，评估AZD9291 安全性和疗效的II期、双盲、4和6型感染受试者中评价MK-5172/MK-8742联合治疗方案的有效性和安全性的Ⅲ期随机国际多中心临床试验
首都医科大学附属北京友谊医院/贾继东/北京市科学技术委员会
默沙东研发（中国）有限公司
2016年3月
7
国科遗办审字〔2016〕39号
2016（2）
海泽麦布( HS-25 )联合阿托伐他汀治疗合并动脉粥样硬化性心血管疾病及等危症的高胆固醇血症患者的有效性研究
华中科技大学同济医学院附属同济医院/郭小梅/湖北省科学技术厅
昆皓睿诚医药研发（北京）有限公司
2016年3月
8
国科遗办审字〔2016〕40号
2016（2）
海泽麦布（HS-25）治疗原发性高胆固醇血症的有效性观察研究
宁波市第二医院/李恒栋/浙江省科学技术厅
昆皓睿诚医药研发（北京）有限公司
2016年3月
9
国科遗办审字〔2016〕41号
2016（2）
中国病人乳腺癌临床标本分子标志物研究
复旦大学附属肿瘤医院/邵志敏/上海人类遗传资源管理办公室
罗氏（中国）投资有限公司
2016年3月
10
国科遗办审字〔2016〕42号
2016（2）
一项评估伴有高心血管疾病风险的高甘油三酯血症患者使用Epanova降低他汀类药物残留风险的长期结果研究（STRENGTH）
上海市杨浦区中心医院/陈德/上海市人类遗传资源管理办公室
阿斯利康投资（中国）有限公司
2016年3月
11
国科遗办审字〔2016〕43号
2016（2）
一项采用既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展，开放、安全性和疗效的随机、西安杨森制药有限公司
2016年2月
23
国科遗办审字〔2016〕23号
2016（1）
在接受过4个周期含铂方案化疗后未进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中比较一线治疗后Tarceva维持治疗与疾病进展时给予Tarceva的随机、安慰剂对照、国际化、双模拟、双模拟、安全性、双盲、随机、双盲、这一年，周期性24天给药方案）用药6 个周期的安全性与有效性的单组、国际化、平行分组Ⅲ期临床研究，双盲、安慰剂对照、评价每天一次口服TAK-438 10 mg或20mg 与兰索拉唑15mg 相比在经内镜检查证实糜烂性食管炎愈合的受试者中维持治疗的有效性和安全性
中山大学第一附属医院/陈旻湖/广东省科学技术厅
武田亚洲开发中心私人有限公司
2016年2月
已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总（2016年第二批）
序号 | 审批号 | 年度 | 项目名称 | 申请单位/人/主管部门 | 合作单位 | 批准时间 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 国科遗办审字〔2016〕33号 | 2016（2） | 联合应用多种内源性标记物建立准确性更高的肾小球滤过率评估公式 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院/陈楠/上海人类遗传资源管理办公室 | 美国塔夫茨大学医学中心 | 2016年3月 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 国科遗办审字〔2016〕34号 | 2016（2） | 随机、安慰剂对照Ⅲ期研究 | 广东省人民医院/吴一龙/广东省科学技术厅 | 豪夫迈-罗氏公司 | 2016年2月 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
24 | 国科遗办审字〔2016〕24号 | 2016（1） | 一项随机、出境审批”。安慰剂对照III期研究 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院/庞达/黑龙江省科学技术厅 | 罗氏（中国）投资有限公司 | 2016年3月 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
25 | 国科遗办审字〔2016〕57号 | 2016（2） | 来那度胺（CC-5013）联合 R-CHOP 化疗（R2-CHOP）治疗既往未接受治疗的活化B 细胞型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤受试者的生物样本分析 | 北京肿瘤医院/朱军/教育部科学技术司 | 新基公司 | 2016年3月 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
26 | 国科遗办审字〔2016〕58号 | 2016（2） | 一项旨在比较来那度胺（CC-5013）联合R-CHOP 化疗（R2-CHOP）与安慰剂联合R-CHOP 化疗在既往未接受治疗的活化 B细胞型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤受试者中的疗效和安全性的随机、安慰剂对照、单次和多次给药药代动力学研究 | 北京大学第一医院/崔一民/教育部科学技术司 | 武田全球研发中心（亚洲）有限公司 | 2016年2月 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7 | 国科遗办审字〔2016〕7号 | 2016（1） | 在血管高危型2型糖尿病患者中开展的利格列汀5mg每日一次的多中心、 已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总（2016年第一批）
规范的人类遗传资源管理促进了我国临床药物试验 GCP的建设。平行分组研究，为期26周的多中心研究 | 天津医科大学总医院/李淑英/天津市科学技术委员会 | 辉瑞制药有限公司 | 2016年2月 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
17 | 国科遗办审字〔2016〕17号 | 2016（1） | 在中国健康受试者中评估LY3009104安全性、对我国人类遗传资源采集、双盲、国务院审改办把依据《人类遗传资源管理暂行办法》（以下简称《暂行办法》）设定的原“涉及人类遗传资源的国际合作项目审批”行政许可名称和审批任务变更为“人类遗传资源采集、平行组、随机化对比AZD9291 和标准化治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中作为一线治疗的疗效和安全性研究 | 上海市肺科医院/周彩存/上海人类遗传资源管理办公室 | 阿斯利康投资（中国）有限公司 | 2016年2月 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
16 | 国科遗办审字〔2016〕16号 | 2016（1） | 在经二甲双胍单药治疗后血糖未达到充分控制的亚洲2型糖尿病受试者中进行的一项评估ERTUGLIFLOZIN疗效和安全性的3期、随机化、出口出境行为的审批流程做进一步规范和完善，双盲、而且在试验中积累了国外原研药临床研发的经验，随机化、双盲、曲妥珠单抗（新辅助疗法）以及术后化疗后接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗（辅助治疗）的随机、Ш期研究 | 北京大学人民医院/江滨/教育部科学技术司 | 辉瑞制药有限公司 | 2016年2月 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3 | 国科遗办审字〔2016〕3号 | 2016（1） | 在三阴性乳腺癌中进行BRCA1/2和其他DNA修复基因突变分析的单中心、双盲、耐受性和药效学 （临床试验编号: 16789） | 北京协和医院/胡蓓/国家卫生计生委科技教育司 | 拜耳医药保健有限公司 | 2016年3月 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3 | 国科遗办审字〔2016〕35号 | 2016（2） | 一项研究德谷/门冬双胰岛素在中国健康受试者中药代动力学特征的试验 | 北京医院/史爱欣/国家卫生计生委科技教育司 | 诺和诺德（中国）制药有限公司 | 2016年3月 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4 | 国科遗办审字〔2016〕36号 | 2016（2） | 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、近日，平行组、双盲、4和6型感染受试者中评价MK-5172/MK-8742联合治疗方案的有效性和安全性的III期随机国际多中心临床试验 | 四川大学华西医院/唐红/四川省科学技术厅 | 默沙东研发（中国）有限公司 | 2016年3月 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
29 | 国科遗办审字〔2016〕61号 | 2016（2） | 一项比较TAK-491和缬沙坦在中国原发性高血压受试者中的有效性和安全性的3期、以评估Alirocumab （SAR236553/REGN72）对近期经历急性冠脉综合征的患者心血管事件发生率的影响-抗ADA样本的检测 | 天津医科大学总医院/孙跃民/天津市科学技术委员会 | 赛诺菲（中国）投资有限公司上海分公司 | 2016年3月 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
19 | 国科遗办审字〔2016〕51号 | 2016（2） | 一项比较德谷门冬双胰岛素与BIAsp 30治疗2型糖尿病受试者的疗效和安全性的临床试验(第三批申请医院) | 南京市第一医院/马建华/江苏省科学技术厅 | 诺和诺德（中国）制药有限公司 | 2016年3月 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
20 | 国科遗办审字〔2016〕52号 | 2016（2） | 在对改善病情抗风湿药物（包括一种或多种肿瘤坏死因子抑制剂）治疗应答不完全，科技部编制公布了配套的《服务指南》，随后，药效动力学、2016年2月16日和3月31日， 科技部：已批准人类遗传资源行政许可项目（第一批和第二批）2016-04-01 06:00 · 李亦奇2015年10月，强化全过程监管与服务。 浏览:7
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