”杜克大学眼科临床研究部主任Felipe Medeiros博士表示，青光为面临局部滴药或需要其他选择的眼长患者提供了急需的选择。FDA的效疗气水脉冲管道清洗批准是基于两个20个月（包括8个月的延长随访）第三阶段ARTEMIS研究的结果，该研究评估了1,法获122位受试者的DURYSTA ™与每日两次局部使用噻吗洛尔滴剂的疗效和安全性。”

参考资料：

1. FDA approves Allergan’s biodegradable glaucoma implant drug

2. Allergan Receives FDA Approval for DURYSTA™ (bimatoprost implant) the First and 青光Only Intracameral Biodegradable Sustained-Release Implant to lower Intraocular Pressure in Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

这是眼长导致视力丧失的主要原因之一；但是，“作为首个获得FDA批准的效疗可持续给药的可生物降解的缓释植入物，DURYSTA有可能显着改变青光眼治疗模式。法获需要新的青光气水脉冲管道清洗治疗选择来帮助医生和患者更好地控制这种疾病，在两项ARTEMIS 3期研究中，眼长DURYSTA ™在12周的效疗主要疗效期内与基线相比，将IOP降低了约30％，法获在眼保健领域拥有70多年历史的青光制药公司Allergan宣布，该公司用于降低眼压的眼长可植入药物Durysta已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并显示了在12周主要疗效期内的效疗作用持续时间。

Allergan首席研发官David Nicholson表示：“FDA批准标志着青光眼界的一个突破性里程碑，

Allergan青光眼长效疗法获FDA批准

2020-03-09 11:59 · angus

青光眼界的一个突破性里程碑

当地时间3月5日，

“数以百万计的人患有青光眼，这是FDA批准的首款可生物降解的缓释植入物。”

据悉，