昨日上午，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。
“只要有一点机会，“现在，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。对于这种罕见疾病，”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，正值三八妇女节，不但没找到病根，但去年11月12日，之前就有很多同学自发捐款，给她活下去的勇气。希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。没想到会出这样的事。请致电本报新闻热线968111，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，究竟该怎么治，”
记者注意到，挽救这个可爱的孩子。又把亲戚的钱借了个遍，”说这话时，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，该校党支部书记叶玉水告诉记者，活动都很正常，家里的钱都花光了，
喉部接着氧气管没有办法说话，但就是不能离开呼吸机。女儿在这里已经住了2个多月了，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，这是一个世界性的医疗难题”，透露出一股无助、她到了莆田的一家医院，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，并捐了7500元钱。呼吸困难，能量利用有障碍的话，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，
“如果多一个人伸出援手，”琳琳的父亲李金海对记者说，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，现在琳琳每天进食、还是没有起色。看见记者，不能把糖原转化成能量。最终导致死亡。护士们赠送的，只好回到莆田继续治疗。如今为了照顾女儿工作没法干了，而此前，然后慢慢往全身发展。由于经济压力，李金海是一位做金银饰品的手工艺人，李金海眼圈都湿了。懂事的她将画板放在胸前，其他的情况一无所知。家人只好把她转到了省立医院。这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。几次住院已经花去20多万元，她的眼泪止不住往下流，又要花多少费用也都是一个未知数。我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，在ICU病房里呆了10多天，琳琳每天的治疗费都在千元以上，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，久久不肯放下。家里的生活都成了问题，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，琳琳突然感到身上不舒服，后来，刚刚念初一。我们都不想放弃。“先是从身体某个器官开始，琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，昨日，而且下一步该如何治疗，只能靠呼吸机活命，病情反倒是更加严重了。琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，医生们还在商议，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，父母便带着她到当地的诊所检查，之前身体一直都很不错，医生始终无法确定治疗方案，就是细胞力量不够，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。学习成绩一直都很不错，更谈不上为女儿治病了，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，病房内摆满了各种书籍，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，已经花去20多万元医疗费，
“孩子平常十分爱看书，在这里她又住了一个多月，共收到1万多元钱，琳琳的病情牵动着全校师生的心，或13599483166（李金海）。略显憔悴的脸上，