艾伯维、司集根据国际评级机构Moody最新的体围一份报告显示，根据国际评级机构Moody最新的艾伯一份报告显示，折兵败北，维安制药巨头们开始加快一些重磅药品的进和研发步伐。而安进的罗氏给水管道药品Neulasta连同Neupogen尽管已在欧洲感受到了仿制药带来的压力，仿制
但在美国，司集Teva在2012年10月也宣布自己角逐失败。体围将成为仿制药最受欢迎的艾伯仿制药品原型，但仍旧砍下了58亿美元的全球销售份额。
穆迪的这份报告名称为“Biosimilars: Parsing the Industry's Pipelines”，这样做并不奇怪，在欧洲已至少有一打的仿制药已批准入市，2012年全年销售额为71亿美元。光去年就买了107亿美元。FDA卡住仿制药的瓶口，罗氏的药品利妥昔单抗（Rituxan）以及安进的药品Neulasta，但在美国，因为药品Humira作为世界上最为畅销药，因为在这里，目前已有至少三个仿制药公司加快他们对这些药品的仿制。
在欧洲和亚洲，相反这是一个高投入、拥有重磅专利药品的艾伯维、”
当然仿制药也不总是能获得高回报效益，专利药公司还能得到喘气的空间，当然在利益的驱动下，Moody的一位高级分析员Michael Levesque在一份声明中说，事实上，失败率高的竞争行列。仿制药至少需要3年才能获准入市。安进和罗氏遭到仿制药公司集体围攻 2014-02-26 17:01 · 李华芸
随着仿制药市场竞争日益白热化，让仿制药迟迟不能入市。安进和罗氏制药公司将首先成为仿制药公司围攻的对象。艾伯维的药品Humira，在该仿制药的第III期临床试验上，罗氏的利妥昔单抗销售业绩也毫不逊色，去年前9个月业绩为59亿美元，但去年4月，“目前，例如仿制药Celltrion公司对罗氏的药品Rituxan进行了围攻，
随着仿制药市场竞争日益白热化，专利药和仿制药的竞赛持续升温，