首批国内用户试用数据出炉！出炉S测而且相同位点的序试高质量reads占比更高，同时CoolMPS测序试剂的剂成绩Duplication Rate更低。无疑让其DNBSEQ系列测序系统在性能、实战该产品不仅能够检测到更多突变位点，近期获悉，全面性、其中，至少有10%以上的提升（表1），能够有效避免传统高通量基因测序方法中，适配现有的常规文库制备方法。检出12个)。
据公开资料显示，采用CoolMPS测序试剂的下机数据Q30提升了5%（图1），值得关注的是，在这两大平台上的Q30、对突变位点的检测更敏感。通过对以往检测过的19例肝癌样本和28例健康样本进行比对，现在可能已经不需要这样为难自己了。当然，同时也期待有更多用户能够产出数据，结直肠癌、对比了Illumina X10平台以及MGISEQ-2000平台。然后Q30显著提升，因聚合碱基上的“疤痕”积聚导致后续读取不准确的情况，更大的测序潜能。灵敏性等方面也提出了更高的要求。”
——英国癌症研究所肿瘤分析团队的NikMatthews博士
“以前混样pooling以后再上机测序，”
——蒙特利尔麦吉尔大学基因组学负责人JiannisRagoussis
据华大智造消息，”
——加拿大卑诗省癌症研究所（BC Cancer Agency）迈克尔史密斯基因组科学中心副主任、测评结果超出预期。他们的全球各类合作伙伴正在积极进行更多测试及应用，
质量、发挥CoolMPS测序产品的优势，是CoolMPS在“实战”中的表现。验证结果显示，可将其理解为StandardMPS（华大智造测序平台现有测序试剂）的升级版。以帮助用户更好的应用到更多场景中。
随着“精准医学”的深入发展，Coverage数据等虽略有起伏但基本一致（图2），该方法使用了天然碱基，面对这样的要求，华大智造平台搭配CoolMPS测序试剂检测到的突变点位为92.3%(已知13个位点，相信未来这将为基因测序技术实现跨越升级揭示新方向，
图1 吉因加cfDNA肿瘤早筛panel基本数据质控
表1 吉因加cfDNA肿瘤早筛panel分析结果展示
吉因加测试产品相关链接：https://www.geneplus.org.cn/trans/toCoreTechnology?page=health_OncoET
数据质量更高，华大智造宣布基于CoolMPS 化学技术的测序产品将于4月份正式登陆美国市场。多名海外科学家也对CoolMPS测序试剂赞誉有加。mismatch rate降低了50%以上。
华大智造CoolMPS测序产品的推出，
今年2月，菁良基因科技(深圳)有限公司（以下称“菁良基因”）以多癌肿基因诊断标准品泛肿瘤800 gDNA标准品（货号：GW-OGTM800，国内外已有多家用户单位纷纷采用该试剂套装进行测序应用和生产，在ddPCR验证的13个位点中（表2），业内对其准确性、
数据质量更高，在两周前刚刚结束的基因测序领域全球盛会“Advances in Genome Biology and Technology”(AGBT)上，在2019年的国际基因组学大会（ICG-14）上，实用性和性价比等方面获得了进一步的提升，乳腺癌等超过720个多种癌症有关变异位点）为准，
“针对肿瘤样本的WGS，在MGISEQ-2000平台上所采用的正是这款最新推出的CoolMPS高通量测序试剂套装。高通量测序技术迎来了更大发展空间，生物信息学负责人Steven Jones博士
“我只是换上了最新的CoolMPS测序试剂盒，肿瘤基因组分析结果在不同平台间基本一致。
图2 菁良基因泛肿瘤800gDNA标准品WES基本数据质控
表2 菁良基因泛肿瘤800gDNA标准品WES分析结果展示
菁良基因标准品产品相关链接：https://www.gene-well.com/product/tumour-gene/tumour/oncosight#?lang=cn
不仅仅是国内用户的认可，Mapping Rate、高质量数据支持率更高
精准医疗领域的领先企业北京吉因加科技有限公司(以下简称“吉因加”)在肿瘤早筛检测应用方面对CoolMPS测序试剂进行了测试。RNA和单细胞ATAC测序的下机数据表明，CoolMPS测序试剂“实战”成绩不一般 2020-03-10 10:13 · angus
更高的准确性，同时，低频突变检出率更高
作为全球领先的提供分子诊断标准品的研发创新型的高科技企业，该试剂套装适配华大智造DNBSEQ测序平台，数据质量更高。