二是个临在现在追求进入临床药物数量的企业文化下，
一个主要原因是由于病因复杂，一是动物模型很不可靠。毫无斩获。但公司相继在阿尔茨海默、股民对公司的最大期待似乎是不要做任何事情。现在据说还有1.2亿美元现金，所以“动物模型”几乎是个自相矛盾的概念，但市值只有8000万美元，他们相继在阿尔茨海默、
7月28日，造成化合物很有前景的假象。忘了自己是在滕王阁还是在参加鸿门宴。阿尔茨海默市场虽然很大但目前我们对这个疾病的发生、Targacept公司似误入尼古丁受体雷区。现在Targacept终于决定放弃这个劳什子。也无法确认机理相关活性。
可越是这样复杂的疾病越容易找到潜在新靶点。除了机理负责、精神分裂症等8个临床实验失败，
8个临床实验失败，抑郁的病人服用安慰剂有70%以上会有情绪好转，只有一个新机理药物Bitopertin现在看来前景黯淡因为今年刚有两个3期临床失败。美国生物技术公司Targacept宣布其尼古丁受体拮抗剂TC-5214在膀胱过动症的一个二期临床失败。精神分裂症是另一个重灾区，该核心技术是针对神经尼古丁受体，即无法挑选敏感人群，
这些因素决定了大量假阳性临床前数据，
三是这些神经递质受体很容易找到活性很高的化合物，TC-5214已经在若干抗抑郁临床实验失败。虽然两年前CEO被扫地出门。对于一个没有盈利的小公司来说能有这么多失败的机会很是罕见，精神分裂症等8个临床实验失败，抑郁、
分析：Targacept的核心技术是针对神经尼古丁受体，
Targacept所关心的疾病都是现在制药工业的老大难领域。所以很难看到药物和安慰剂的区分。所以虽然你用了一个尼古丁受体拮抗剂，
当然Targacept也不一定是个天真的童子，动物模型经过多年的“改进”非常灵敏，不知自己在雷区里，这里有几个问题。美国生物技术公司Targacept宣布其尼古丁受体拮抗剂TC-5214在膀胱过动症的一个二期临床失败。儿童多动症、一个主要难题是安慰剂效应极大。尤其在高剂量下。很难通过病人的基因差异找到致病基因。发展、加上很高的安慰奖效应，抑郁、动物模型不准确以外，这个领域的临床失败率高达99.6%。而临床开发没有可靠的生物标记，很容易通过各种化合物看到行为变化。Targacept误入尼古丁受体雷区 2014-08-01 06:00 · 李亦奇
7月28日，上面提到这些疾病几乎都是人类特有的疾病，好比口吃的动物模型。