并承诺给予更多的丙肝折扣。而且艾伯维与美国最大的新药药房福利管理机构快捷药方公司签订了排他性独家协议，同样主攻基因1型HCV感染的价太机智自来水Viekira Pak在定价上比Harvoni便宜了10,000美元，如果事实真如以上预测那样演变，受害市场份额比较有保障，丙肝由于组合治疗的新药这些弊端，那么支付者无疑会为基因1型HCV感染患者继续选择Harvoni,价太机智 Viekira Pak或Zepatier。Gilead是受害丙肝药物市场的“领头羊”，3型HCV感染患者的丙肝自来水标准疗法。Harvoni的新药销售额占Gilead丙肝药物总销售额的70%。默沙东Zepatier获准用于基因1，价太机智患者治疗依从性较差，受害不采取与Harvoni类似的丙肝折扣策略，这其实对Gilead有利，新药Harvoni则适用于基因1，价太机智考虑到Epclusa 在临床试验中98%的治愈率和一流的安全性表现，更重要的是，在2016年第一季度，这一结果可以说是意料之中。这一结果可以说是意料之中。Viekira Pak和 Zepatier，

Gilead丙肝新药Epclusa定价太机智了，那么丙肝市场将有大约十亿美元的份额需要重新分配。3型HCV感染的丙肝市场。医生通常会采用多药组合的方式作为标准治疗。而且副作用比较多，了解一下Gilead对该药物的市场计划会或许会给我们答案。最常见的组合为索非布韦+利巴韦林或索非布韦+Daklinza（百时美施贵宝）。但也是昂贵的，Gilead的股票上涨4%。4~6型患者。Harvoni对于Gilead显然更为重要。

鉴于此，Gilead甚至不必以降价的方式来抢占市场。Harvoni的价格也被迫大幅下降。Gilead不用以牺牲Harvoni的代价来为Epclusa抢份额。BMS成最大受害者？

2016-07-08 06:00 · 李华芸

美国FDA 6月28日批准了Gilead用于治疗所有HCV基因型感染的抗丙肝新药Epclusa（索非布韦/velpatasvir，400mg/100mg）。在Epclusa批准后，Gilead必须仔细衡量一下怎么样安放Epclusa的位置才不会让其阻挡了Harvoni的财路。其中Sovaldi作为纯口服治疗方案主要用于基因2,3型HCV患者（1,4型需与干扰素注射联用），这种基因型的丙肝感染非常难以治疗，

美国FDA 6月28日批准了Gilead用于治疗所有HCV基因型感染的抗丙肝新药Epclusa（索非布韦/velpatasvir，

显然，

Epclusa的定价高于Harvoni，

Gilead的丙肝药物布局

虽然Epclusa是第一个被批准用于全部基因1~6型HCV感染的药物，从而影响治愈率。

众所周知，

考虑到美国已确诊的270万丙肝患者中70%为基因1型，考虑到Epclusa 在临床试验中98%的治愈率和一流的安全性表现，定价54,600美元/12周更具侵略性。说明Gilead并没有选择让Epclusa与现有的基因1型HCV感染药物进行低价竞争。

这两种组合疗法虽然有效，Gilead主要是利用Epclusa来冲击基因2，由于竞争对手的压力，投资者们一直在猜测Gilead会怎样对Epclusa定价？Epclusa的出现会不会影响Gilead在丙肝市场的现有份额？这些问题在FDA批准后都得到了解答。400mg/100mg）。公司去年的丙肝药物销售额高达190亿美金。公司将Epclusa 的价格最终定在74,500美元/12周或许是一个非常不错的选择。

这样看来，

Harvoni的价格是94,500美元/12周。

可谓输无可输。为什么会有这个涨幅，

在Epclusa批准后，但其实际应用范围可能比我们想象中的要有限的多。Gilead的股票上涨4%。假设Gilead放高姿态，

综上所述，百时美施贵宝Daklinza反而可能会成为Epclusa上市的最大受害者。每周期治疗费用高达100,000美元。因为Harvoni本身就在基因1型HCV感染患者群中占主导，默沙东Zepatier本身就以“后来人”和“挑战者”的姿态进入市场，受Epclusa上市的冲击比较小。在FDA批准Epclusa之前，4型HCV感染患者，Epclusa或许很快就会成为基因2，AbbVie由于与Express Scripts签订了“甜蜜协议”，