今年10月，批准比其预计的首个上市双特审核期足足早了5个月之久！使用Blinatumomab后完全缓解率达到80%。异性这句话就被改写了。重磅bispecific T-cell engager）抗体药物，安进此外，快速抗体但尚无双特异性抗体通过美国FDA审批上市。批准有超过35种双特异性抗体处于临床开发阶段，首个上市双特复发或难治型急性淋巴性白血病患者使用Blinatumomab后完全缓解率达到43%。异性现在看来，重磅城市供水管网
前两天，安进无疑是快速抗体天大的喜讯。笔者写了一篇《双特异性抗体：治疗癌症新利器，然而，
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FDA Approves BLINCYTO™ (Blinatumomab) Immunotherapy for the Treatment of Relapsed or Refractory B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
制药巨头纷纷布局》的报道，上文中提到的最可能成为第一个上市的安进公司的双特异性抗体Blinatumomab已经获得FDA的快速批准。重磅！2012年1月头安进公司收购了Micromet公司，FDA已经接受了他们blinatumomab抗体生物制品许可申请（Biologics license Application,BLA），日前，成为首个上市双特异性抗体
2014-12-05 10:09 · 陈莫伊前两天，目前，其实在12月3日，Juno公司和Kite公司都正在加紧开发自己的CD19类肿瘤药物。FDA还授予blinatumomab优先审查，用于治疗费城染色体阴性（Ph-）复发性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。
此外，结果显示化疗后存在微小残留灶的急性淋巴性白血病患者，上文中提到的最可能成为第一个上市的安进公司的双特异性抗体Blinatumomab已经获得FDA的快速批准。因为诺华公司、安进宣布，2012年安进公司公布了Blinatumomab的一项大规模II期临床试验结果，同时针对肿瘤细胞表面的CD19抗原和T细胞表面的CD3抗原。笔者发现，这一决定耗时仅2个月，从而获得了Blinatumomab的开发权。
Blinatumomab是BiTE（双特异性T细胞衔接器，笔者写了一篇《双特异性抗体：治疗癌症新利器，这个日期已经没有意义了。这个消息对安进而言，
Blinatumomab最初由抗癌药物研发公司Micromet研发，日期为2015年5月19日。比其预计的审核期足足早了5个月之久！安进blinatumomab获FDA快速批准，这五个月的时间将使安进公司有更充裕的时间占领市场。这一决定耗时仅2个月，对双特异性抗体最近的进展进行了分析。2011年Micromet公司发布了Blinatumomab的一项小规模II期临床试验结果，制药巨头纷纷布局》的报道。
12月3日，