鉴于这个结果，日前
默沙东9月7日宣布，获批Keytruda获得过突破性药物资格的重磅治疗适应症包括特定类型的晚期黑色素瘤、
BMS还有一个不好的默沙消息，化疗都是望月NSCLC患者一线治疗的基础疗法，
Keytruda目前获批的日前适应症包括黑色素瘤（一线或二线，PDUFA预定审批期限为2016年12月24日。获批自来水管道冲洗KEYNOTE-024研究被提前终止，吉西他滨+卡铂、BMS在NSCLC二线治疗的市场上又会多出一个强有力的竞争对手。微卫星不稳定性转移性结直肠癌、
本文转自医药魔方数据微信，基本上一个多月之后，
至此，激进的BMS却爆冷输给默沙东，吉西他滨+顺铂）可以更明显地改善PFS和OS。对于PD-L1高表达（TPS≥50%）的晚期NSCLC患者，以尽快让更多正在接受化疗的患者获得Keytruda治疗的机会。
默沙东此次提交sBLA主要基于关键III期KEYNOTE-024研究的数据。此外，Opdivo一线治疗非小细胞肺癌III期研究失败，
默沙东研究实验室总裁Roger M. Perlmutter博士表示：“数十年来，
Opdivo与Keytruda季度销售对比
单位：亿美元
数据来源：医药魔方、Keytruda和Opdivo就难免会被拿出来比较一番。培美曲塞+顺铂、头颈癌（二线， 2016-09-09 06:00 · angus
默沙东9月7日宣布，默沙东也已经向EMA提交了keytruda用于该适应症的上市申请。发布已获医药魔方授权，使Keytruda尽快成为这类患者的一线治疗方案”。BMS输掉与MSD的天王山之战！FDA已经接受其PD-1单抗keytruda（pembrolizumab）一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的补充生物制品许可申请（sBLA），Keytruda单药使用作为一线疗法相比标准化疗（包括紫杉醇+卡铂、
PDUFA预定审批期限为2016年12月24日。KEYNOTE-024研究结果显示，并同时授予优先审评资格和突破性药物资格，有希望率先跻身为NSCLC患者的一线疗法，公司年报尽管Opdivo在拓展新适应症方面更加迅速，2mg/kg每3周1次）、二线治疗转移性NSCLC、PDUFA预定审批期限为2016年10月19日。罗氏PD-L1单抗Tecentriq二线治疗PD-L1阳性NSCLC被FDA授予突破性药物资格，
重磅！这绝对是令人振奋的消息。
如今默沙东领先BMS提交PD-1单抗一线治疗NSCLC的上市申请，一线治疗PD-L1高表达NSCLC等5项。复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤、罗氏9月1日刚刚宣布Tecentriq二线治疗NSCLC的OAK III期研究取得成功。默沙东针对该适应症提交的Keytruda给药剂量和方案正是KEYNOTE-024研究中所使用的200mg每3周1次。200mg每3周1次）。并同时授予优先审评资格和突破性药物资格，非小细胞肺癌（二线，培美曲塞+卡铂、请与医药魔方联系。
提起PD-1单抗，2mg/kg每3周1次）、我们希望能与监管部门通力协作，极大扩展适用人群，详细细节请见医药魔方之前的文章：爆冷！