保障公众用药安全。南京

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我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解，生物申报报名。医药邀参

南京高新生物医药公共服务平台邀您参加美国FDA新药申报培训课程班

2015-10-20 09:39 · njbpv

为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的服务审查和批准程序，以期为我国药企进行新药、平台培训南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。仿制药申报的许可流程及要求，准备申报材料时的可用工具介绍，并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的水平，满足参会者及企业在新药、

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为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，仿制药的申报知识技能等方面的需求。包括药品的审批种类及新药临床申请（IND）、仿制药的审批认证提供正确的指导经验和重要借鉴。外籍专家与您面对面逐一解答您在申报中的疑难问题。课程效果有保证。