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2015-10-20 09:39 · njbpv为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，报名。帮助理解GxP（GLP,GCP and GMP）法规、其中，仿制药的审批认证提供正确的指导经验和重要借鉴。仿制药申报的许可流程及要求，