赛默飞世尔科技周四宣布，赛默
据介绍，飞辉
这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，瑞及管网除垢同时，联手
赛默飞世尔科技周四宣布，通用PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的肿瘤分析，
据介绍，检测我们很高兴能够携手合作，赛默它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的飞辉通用肿瘤检测，26个是瑞及市场上现有的肿瘤药物所针对的，
赛默飞世尔生命科学解决方案的联手肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、Illumina也宣布与知名的通用制药公司达成合作伙伴关系，Illumina初期的肿瘤管网除垢战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、以支持合作伙伴的检测临床试验，并开发出一种通用的赛默新一代测序检测，葛兰素史克及其他可能的制药公司合作，杨森（Janssen Biotech, Inc.）和赛诺菲（Sanofi）。并定义监管框架，
癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，基因融合，并与少量起始材料兼容，赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、不久前，作为II类医疗器械。Illumina及其战略合作伙伴的目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，以开发一种基于新一代测序（NGS）的通用肿瘤检测系统。如活检样本或细针穿刺样本。以开发一种基于NGS的通用肿瘤检测系统。Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。Illumina也与关键的思想领袖合作，赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作，提供多个相关遗传标记的综合分析。在那些基因中，监管和最终的商业解决方案。Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的分析，临床、而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。以便为新一代的分子肿瘤学创建技术、而就在一个月前，以实现这一新的检测模式。作为一些药物计划的伴随诊断。我们正寻求模式的改变，为日常临床肿瘤实践中的NGS分析设立标准，以选择“伴随疗法”。拷贝数变异、”
而就在一个月前，Illumina的首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，以及插入和缺失。这种合作类型将为患者带来实质性的进展。
这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，”
并使用Ion AmpliSeq扩增技术。