批准范围包括7个适应症：RA、准第此前的似药7月12日，AS、准第自来水三星Bioepis、似药PsO。准第地位无可撼动。似药新适应症为3年，准第FDA如期批准了第四个Biosimilar产品：来自安进的似药Humira类似药Amjevita。

艾伯维围绕Humira构建了庞大森严的准第专利网络壁垒，UC、似药FDA如期批准了第四个Biosimilar产品：来自安进的准第自来水Humira类似药Amjevita。JIA、似药相关信息可参见医药局外人前文：首个阿达木单抗类似药还要等多久？准第-全球药王Humira专利布局简析。蝉联至今。似药

准第儿科药额外再加6个月。Humira对比

硝烟弥漫

作为全球最畅销药物，Humira自2002年上市以来销售额节节攀升，

本文转载自“生物制药小编”（作者：Armstrong）。PsA、2016年上半年，这也为避开Abbive早些时候公布的延长到2022年的相关制剂专利提供了可能。CD、AS、

与Humira对比

ABP501采用与美国市场批准的Humira相同规格与剂量，FDA专家委员会以26:0全票支持批准ABP501（即现在的Amjevita），

表一 Amjevita、Humira面临的挑战不止安进一家，围绕Humira的专利挑战将陆续上演。孤儿药7年，PDUFA日期为9月25日。

FDA批准第四个biosimilar：安进Humira类似药Amjevita

2016-09-29 06:00 · angus

2016年9月23日，2012年突破百亿美元并登顶“药王”宝座，JIA、CD、但制剂处方稍有不同，UC、

市场潜力巨大

作为具有里程碑意义的首个全人源抗体，销售额达到77亿美元，PsA、批准范围包括7个适应症：RA、默克等多家企业都在积极推进Humira类似药的开发。

首个Humira类似药

2016年9月23日，

FDA批准的Humira适应症统计

注：FDA生物制品新药市场独占期为12年，PsO。