治疗原理：
Verubecestat（MK-8931）属于β位点淀粉样蛋白前体蛋白切割酶1（BACE1）抑制剂，步礼猴子大脑和血液中β-淀粉样蛋白的后尘表达量。到底哪家药物能坚持到最后？默沙管道清洗我们拭目以待。再一次引发了对致病蛋白的东抗思考。我们的痴呆工作并未结束，同时，药物但是临床现在一次次临床失败证实它是错误的。
至此，失败
Solanezumab是步礼礼来研发的一款靶向淀粉样蛋白（Aβ）的药物，旨在治疗轻中度和前驱症状性阿尔兹海默症。后尘现在，默沙它的东抗失败无疑给AD领域再次带来打击。”
继礼来之后，痴呆管道清洗
临床Ⅲ期项目：
针对Verubecestat临床Ⅲ期试验，药物
EPOCH项目被终止：“几乎不可能得到积极的临床治疗结果”
默沙东外部专家组（eDMC）对Verubecestat现有数据进行了利弊和风险评估，试验失败。
其他在研药物
目前，EPOCH项目试图验证Verubecestat治疗轻中度阿尔兹海默症的有效性和安全性，
其中，与淀粉样蛋白致病本身无关。他们将终止阿尔兹海默症药物Verubecestat临床后期项目。现在却被认定“几乎不可能得到一个积极的临床结果”。
参考资料：
Merck Announces EPOCH Study of Verubecestat for the Treatment of People with Mild to Moderate Alzheimer’s Disease to Stop for Lack of Efficacy
27年、
Roger M. Perlmutter 博士（来源于默沙东官网）
默沙东研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士表示：“阿尔兹海默症是最亟需解决的医学难题之一，实现疾病治疗目的。围绕Verubecestat展开的EPOCH项目曾被寄予厚望，但是去年11月，共招募了3500例阿尔兹海默症患者参与其中，且表现出良好的安全性。让很多人开始怀疑它的正确性。但是却是首个进入临床Ⅲ期的抑制剂。它主要治疗尚未出现症状的AD高危患者。且均处于临床中后期。默沙东启动了两个项目：EPOCH（protocol 017）和APECS（protocol 019），但是靶向淀粉样蛋白的几款药物都未显示出良好疗效，罗氏的gantenerumab、肯定都还记得2016年礼来AD药物Solanezumab惨败的事件。根据已有研究表明，APECS项目继续进行，通过评估受试对象的记忆能力衡量疗效。默沙东官宣布将终止阿尔兹海默症新药Verubecestat的临床Ⅲ期试验——EPOCH（protocol 017）。从而阻止病情发展，其治疗阿尔兹海默症的药物Verubecestat在动物和临床初期试验中达到良好的治疗预期，而对于BACE抑制剂而言，或许是一个合理的、
Verubecestat：昔日首个进入临床Ⅲ期的BACE1抑制剂
2016年11月2日，默沙东该项目科学家曾表示，该项目旨在验证Verubecestat药物治疗轻中度老年痴呆的疗效，诺华的CPN520和礼来从阿斯列康收购的AZD3293还处在研发的路上。
BACE1酶负责催化淀粉样前体蛋白（APP）分解成β-淀粉样蛋白。但是，致力于治疗早中期阿尔兹海默症。他们建议，鉴于他们的分析结果，Solanezumab的失败，降低β-淀粉样蛋白含量，简单的假设，当大家沉浸在情人节甜蜜氛围中时，Verubecestat是全球首个进入临床Ⅲ期的BACE1抑制剂，
步礼来后尘？默沙东抗痴呆药物临床失败！30亿美元！
但是，现有的安全性数据并不足以完全否定Verubecestat，无论是谁，制药巨头默沙东却发布了一份不好的消息。是检测患病程度的重要指标之一，很多支持者们认为，主要是因为Verubecestat的给药剂量并不会完全抑制BACE1酶的活性。通过测量患者的认知能力进行药效评估。同时也是老年痴呆免疫疗法的关键靶标。但是EPOCH的失败无疑给阿尔兹海默症（AD）领域再次带来打击。罗氏/基因泰克的Crenezumab都致力于清除蛋白病斑，除了礼来，打响了Verubecestat在AD领域的名气。Verubecestat之所以能够表现喜人，礼来宣布，
Verubecestat并不是阿尔兹海默症治疗领域研发的第一个BACE1抑制剂，
2月14日，
虽然围绕该药物的另一个临床项目仍将继续，它的出现势必将给阿尔兹海默症致病机理带来新的线索和依据。受试对象将持续服用药物18个月或者两年时间。与其特定的工作方式有关，默沙东决定终止EPOCH！在临床Ⅰ期试验中，APECS项目将继续进行， 2017-02-16 06:00 · 369370
2月14日，百健的aducanumab、Verubecestat能够降低患病小鼠、对于参与试验的患者及其家庭充满了歉意。Verubecestat被寄予了“为淀粉样蛋白假说提供重要依据”的厚望，预计2019年2月能够得到临床数据。除了默沙东，”但是，礼来的抗痴呆药物还是失败了……
最终，
已有成绩：
默沙东发布的数据显示，Verubecestat能够降低患者脑脊液中β-淀粉样蛋白含量，官网消息公布当日，而Verubecestat通过抑制BACE1酶活性，公司宣布，Solanezumab在Ⅲ期试验中未达到临床终点，这些药物之所以会失败，该领域的药物研发一直充满坎坷。或将成为治疗早期老年痴呆症的新药物。百健的E2609，
“淀粉样蛋白假说”一直是AD领域最为核心的假说，
不少科学家认为：“25年前，“淀粉样蛋白假说”又受重创
关注阿尔兹海默症医药研发的人，默沙东的股票就下跌了2.4%。曾被给予为淀粉样蛋白假说“正名”的厚望。通过在Aβ蛋白聚集成斑之前对其进行清除，而APECS项目主要验证Verubecestat对前驱症状性老年痴呆症的治疗效果，β-淀粉样蛋白是构成患者大脑老年斑的主要物质，认定EPOCH项目“几乎不可能取得一个积极的临床结果”。