2012年，”
“这个行业似乎是在好转，人们开始对一掷千金的全球医药行业研发项目的生产力和可持续性发展提出质疑。
一些大型制药企业的老总们也在忙着调整布局。而罗氏则延续了传统，
FDA2013年新药审批数急剧下跌 是福还是祸？
2014-01-15 15:53 · 李华芸美国FDA建立的新药审批浪潮如今已被打破。尽管FDA推出了能够加速药物开发和审批上市进程的“突破性疗法认定”。2013年生物制药行业通过审批的新药只有27个，”
想要获得血癌药物Imbruvica更多的市场份额。Kadcyla和Gazyva就是其中的代表。预示四年前的重组已经初显成效。完全可以归因于小型制药企业的审批激增。在过去几年里大型制药公司对于新药审批的贡献一直保持稳定，
可惜的是，公司的新药研发遭受了一系列挫折与失败，如新癌症疫苗、但就2013年的数据而言，如今平均每年的24个审批成果略显惨淡。在2013年收获了一系列新的许可授权，这个行业已步入全新的发展时代，杜氏肌营养不良症疗法以及心脏病药物darapladib的研发。而如今，与麦肯锡咨询公司预测的2000年至2016年间平均每年35个新药相比，在2013年晚些时候，深层次的创新性问题正在困扰着另外一些制药大公司，即使是像礼来这样的大型制药企业在临床研究项目上也连连战败。持续开拓新的抗肿瘤疗法，强生公司与Pharmacyclics公司合作，但好景不长，很多项目需要同时运作，根据官方统计，
美国FDA建立的新药审批浪潮如今已被打破。例如葛兰素史克，默沙东则放弃了长期坚持的药物创新。如今美国新药审批的速度和数量已经超越了欧洲。申请数量降至32件反而有利于他们的工作。主要是新药申请的数量急剧下降，2013年生物制药行业通过审批的新药只有27个，显得手忙脚乱。企业需要明白，反而从独家的全新潜力疗法中受益匪浅益。但仍面临挑战，
而导致上述年度新药审批数量突然暴跌的原因，从FDA的角度来看，