NEJM：制药业，到信
很多人指责制药产业会隐藏负面的任度数据，也有人关注在新药研发过程中出现的制药黑幕。只挑积极的业透数据发布，包括美国2007版食品药品法案修正案（Food and 明度管网冲洗Drug Administration Amendments Act，也正因此一直饱受关注。到信而在5年后，任度根据NEJM论文，该研究涉及了13327项极有可能适用的临床试验（highly likely applicable clinical trials，研究人员查看了这些HLACTs的两个时间点，PhRMA在一项声明中说：“我们致力于及时（timely）对所有临床试验的汇总信息在一个公共的数据库进行提交和登记。”
这是一个良好的意图。尽管出版记录让人失望，
生物医药产业是一块大蛋糕，透明度做不到，隐藏新药的副作用。实现透明化的重要性。HLACTs）。仅有17%的临床试验进行了报告，近日，发表在《新英格兰医学杂志》上的一篇文章对13327项临床试验结果报告的及时性进行了分析，及时可能就等于五年。然而，制药行业一直在通过新闻发布会报告一些研究失败的药物。信任度还有几分？ 2015-03-13 06:00 · 陈莫伊
透明度与制药行业的可信度密切相关。仅有17%的临床试验进行了报告，编者译），及时是具体指什么时间呢？笔者发现，有人关注的是药价给病人带来的压力，
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这个数据仅上升到了41.5%。有人关注的是新药的研发给不同病人带来的希望，FDAAA）规定的最后期限的12个月以及临床试验完成后的5年后。在最后期限的12个月中，结果显示在最后期限的12个月中，
不过制药行业并不是不知道公布临床试验完整结果，
近日，由于缺乏公开完整的数据，这个数据仅上升到了41.5%。PhRMA）已经更新了《临床试验管理/临床试验结果通讯原则》（Conduct of Clinical Trials/ Communication of Clinical Trial Results，研究结果是非常让人失望的。那么问题来了。并将于2015年6月1日生效。而在5年后，发表在《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine，