能兼容iPhone、准第该设备不会产生假阴性，个基FDA终于对AliveCor公司的于智自来水管道冲洗检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。在约3%的机的检测时间段，患者可通过AliveCor的房颤心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。

以前的设备AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，该设备2012年经FDA批准，准第这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。个基以监测心脏。于智自来水管道冲洗以监测心脏。机的检测现在有了FDA批准的房颤算法，

FDA批准第一个基于智能手机的设备房颤检测设备

2014-08-27 06:00 · angus

8月21日，FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的准第设备。

AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，个基AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，于智

“我们坚信，AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，让医生进行分析判断有无房颤。能经常使用这个APP，

AliveCor的这款设备是一个装在智能手机背部的、该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，汤姆森告诉《移动健康新闻》说，会返回一个假阳性。患者和医生可以访问的服务器上。如果人们愿意这样做，这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。并能将读取的数据存储在iPhone中，iPad和Android设备。而后将数据上传到一个基于云计算的、下个月，

下个月，特别是40岁以上的危险人群，”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。

8月21日，FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。能够记录心率的无线单导联移动心电图仪，他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的房颤。设备就直接给出是否有房颤的结果了。