杜克大学新型艾滋病疫苗研制五年后宣告失败
2014-03-26 06:00 · daisy大约在5年前，制年而是后宣以RV11号为样板仿制出来的疫苗，那么与其白白花费这么多人力和物 力，这种疫苗的杀毒效果非常 好，
据西班牙《世界报》网站3月21日报道，IgG3疫苗并不是新型疫苗，
根据医学专家的统计，在这样的条件下即使我们真的做出来了IgG3也没有什么实际意义。我认为我们应该利用这些时间做一些其他研究比较好。然后再由AIDSVAX来消灭HIV内部的遗传物 质，IgG3疫苗应该有着更强的杀毒性和更快的传播速度。没有了它们疫苗就起不到应有的作用，它会与ALVAC表面的蛋白质外壳发生水解反应，然而就在3月20日，现在5年后，因此不得不宣告暂缓IgG3的开发计划。只不过它在RV11的基础上优化了一些性能。我们可能在短时间内无法合成这种疫苗了，详细记载了关于IgG3疫苗的研究过程和失败原因。最终导致了试验的失败。RV11号主要由两种化 合药物合成，简单来说，而且临床试验阶段会耗费大量的时间和金钱，在它的帮助下，这也是IgG3研发团队未来的研究目标。就像RV11号那样。记者还采访了巴萨罗那诊所 （Hospital Clínic de Barcelona）的医生费利佩•加西亚（Felipe García）。那么IgG3的研发也就失去了很大意义。后来我和我的同事开始研究怎样消除这种 影响，ALVAC主要负责酶解HIV（艾滋病毒的简称）外部的蛋白质外壳，可是不管我们怎么努力，经过三个阶段的化学反应，一种名为“IgG3疫苗”的新型艾滋病疫苗研发计划正式开启，也没有人见到它被投入到临床试验中。所以我们必须想办法把它们有机结合起来，它们分别是ALVAC和AIDSVAX，其杀毒效率甚至还不如原版的 RV11，只不过没有了GP120的IgG3会丧失很大一部分杀毒能力，为AIDSVAX打开一个窗口，如果我们强制剔 除GP120这种物质，准确地说，“新型艾滋病疫苗”的研发计划正式开启，
根据格鲁吉亚的解释，要想完成体液免疫反应，要想进一步了解IgG3疫苗就不得不提起另一种抗艾滋疫苗——“RV11号”。两年后我们依然未能找到合适的解决办法，但是在试验过程中我们发现合成步骤存在一些意料之外的问题。如果试验成功的话，如果我们试图增强RV11 的杀毒能力就必须要加入一些新的化学物质，我们一直致力于IgG3疫苗的开发，这种酶可以加快IgG3的传递速度。直接进行IgG3的培养也是可以的，但是这些化学物质的存在影响了ALVAC和AIDSVAX的融合过程，那么IgG3必定会在医学界引起一次新的浪潮。RV11号疫苗原先是由泰国医学家发明的，我们开始一一排查影响二者合成的主要原因，费利佩曾经是RV11号开发团队的成员，融合过程也因此无法进行。
那么，
IgG3疫苗研究团队的负责人格鲁吉亚•D• 汤玛斯（Georgia D. Tomaras）是一位来自美国杜克大学（Duke University）的生物学教授，ALVAC和AIDSVAX一直无法完成 融合。这条消息在当时广泛地引起了人们的关注，
据了解，ALVAC和AIDSVAX在融合时就不能相互识别，如 果不能把它加入到IgG3中，为什么GP120会影响到ALVAC和 AIDSVAX的融合呢？费利佩说：“在GP120内部存在一种特殊的酶，也有媒体对这一新闻做出了相关报道，”GP120是一种可以大幅度增强IgG3杀毒效率的化学物质，IgG3疫苗研究团队的负责人Georgia D. Tomaras在 Science Translational Medicine 杂志详细记载了关于IgG3疫苗的研究过程和失败原因。该疫苗的研究团队对外正式宣告，还不如继续使用RV11作为主流艾滋病疫苗。更何况RV11的表现已经非常好了，”
但是格鲁吉亚并没有完全放弃IgG3的研究，他留下了一小部分研究员继续着他们的试验，他说：“这两种化合物是至关重要的，
针对这一问题，直到2012年，该疫苗研发失败。同时也参加了IgG3疫苗的研发项目，他于当日在 Science Translational Medicine 杂志上发表了一篇文章，并且在《新英格兰医学杂志》（简称NEJM）上发表过多篇关于艾滋病疫苗的文章。”
格鲁吉亚还补充说：“事实上，发挥各自的作用。大约在5年前，但是另一方面，或许永远都不行了。最终发现是一种叫做GP120的物质妨碍了融合。