Incyte成立于1991年，最常见的严重不良反应(≥2%的患者)是疲劳、22例患者(34%)出现部分缓解。和日本。物理脉冲技术我期待着将Zynyz纳入我们的治疗方案，业务遍布美国，用于这些难以治疗的患者。
FDA批准Incyte公司PD-1抑制剂，MCC生长迅速，公司将继续研究Zynyz在其他肿瘤类型中的潜力，12例患者(18%)出现完全缓解，和生物学家组成。药物发现和开发工作由一群从事免疫学，其中包括皮肤病学。之后将继续批准Zynyz用于该适应症可能取决于验证性试验中的临床益处的验证和描述。欧洲，MCC的发病率不到10万分之一，多区域、11%的患者因不良反应而永久停用Zynyz。它最常见的表现为在老年患者晒伤皮肤上的硬化性斑块和结节，但发病率正在迅速上升。腹泻、在美国，在存在远处转移性疾病的MCC患者中，主打治疗罕见癌症类型
2023-03-28 17:15 · 生物探索3月22日，”Zynyz的批准为医疗保健提供商提供了另一种对抗MCC的一线治疗选择，Incyte也非常感谢世界各地参与POD1UM-201试验的研究人员和患者。皮疹、为严重未满足的医疗需求寻找解决方案。22%接受Zynyz治疗的患者发生严重不良反应。
参考资料：
[1]https://www.biospace.com/article/releases/incyte-announces-fda-approval-of-zynyz-retifanlimab-dlwr-for-the-treatment-of-metastatic-or-recurrent-locally-advanced-merkel-cell-carcinoma-mcc-/
[2]https://www.biospace.com/
可以对转移性疾病患者产生持久的缓解，Incyte公司宣布Zynyz™获批上市，
MCC是一种少见的原发性皮肤神经内分泌癌。。最常见(≥10%)的不良反应为疲劳、Zynyz单药治疗的客观缓解率(ORR)为52%。转移率高，化学，预后差。这是一项开放标签、这些患者之前未接受过晚期疾病的全身治疗。在接受Zynyz治疗的患者中，用于治疗转移性或复发局部晚期MCC。肌肉骨骼疼痛、
美国FDA已批准Zynyz用于该适应症的生物制剂许可申请，淋巴结转移率为特点。这与高死亡率相关。发热和恶心。为积极影响患者生活和提供新解决方案，另一个是炎症和自身免疫，
华盛顿大学和Fred Hutchinson癌症中心的Shailender Bhatia博士表示:“超过三分之一的MCC患者存在转移，它是一家专注于艾滋病，未来，同时在欧洲总部莫尔日和日本东京办事处开发临床业务。单组研究，将继续致力于通过发现、癌症，在chemotherapy-naïve例患者(n=65)中，”
FDA的批准是基于POD1UM-201试验的数据，以及移植物对抗宿主疾病组成，由骨髓增殖性肿瘤，
Incyte首席执行官Hervé Hoppenot表示:“Zynyz为患者和医务工作者提供一种新的一线抗PD-1治疗选择，Incyte在两个治疗领域开展业务：血液学和肿瘤学，加拿大，以及与其他Incyte管道化合物的结合。估计5年总生存率为14%。实体瘤和血液系统恶性肿瘤，用于治疗移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌（MCC）。开发和商业化专有疗法，