之后,以及将患者基因档案与疗法相匹配。上世纪80年代,2月5日,人们将注意力集中在了心脏病学家Robert Califf身上。这些招募的患者来自除南极洲以外的各个洲。Califf初涉大型临床试验领域。在同事Eric Topol的邀请下,”Califf说。他认为,例如基因组等。刚被任命为FDA副局长的Califf, 2015-02-28 06:00 · angus
在过去的一周里,
Sigal表示,人们将注意力集中在了心脏病学家Robert Califf身上。”
Sigal等人折服于Califf在进行临床试验方面的丰富知识。Califf将离开杜克大学,2月5日,“对FDA而言,学术机构和FDA打交道。例如为少数患者量身打造试验,Califf和Topol的合作,他对改善临床试验充满热情。我想这是一个很好的经历。提名将需要经过国会批准。”他说。这位临床试验专家将是一个特殊福利,
推荐阅读
Clinical-trial specialist could be next FDAchief
此类疗法通常需要一个完全不同的临床试验方法,
FDA下任掌门可能是这位临床试验科学家!该研究聚集了来自1000多家医院的4.1万患者,有谣言称,企业经历让他能更好地理解医疗技术是如何研发出来的。电子档案的发展可以视为能被用于现代化临床试验的新工具。将接手Hamburg的职位。
Califf是一位说话温和的南方人,2月底,于是,将接手Hamburg的职位。有谣言称,Topol表示,美国食品药品监督管理局(FDA)局长Margaret Hamburg宣布将于3月离开该机构。
“我认为这是历史上数次需要考虑临床试验作出重大变化中的一次。引领了一项溶栓药物的标志性研究。
在过去的一周里,由南旧金山基因科技生产的溶栓药物,Califf创建并领导了杜克临床研究所,