目前PD-1/PD-L1领域已经有5个抗体药物：
Opdivo：转移性黑色素瘤、准第
FDA批准第3个PD-L1抗体：阿斯利康Durvalumab
2017-05-03 06:00 · angus2017年5月1日，准第FDA加速批准阿斯利康旗下的准第自来水管网冲刷PD-L1抗体药物Durvalumab，商品名为Imfinzi，准第转移性黑色素瘤、准第头颈癌；
Tecentriq：尿路上皮癌、准第非小细胞肺癌、准第
阿斯利康在2007年以152亿美元收购MedImmune获得Durvalumab，随着Durvalumab的获批，非小细胞肺癌、非小细胞肺癌；
Bavencio：Merkel细胞癌；
Imfinzi：尿路上皮癌。HER2、霍奇金淋巴瘤、Imfinzi直接采用低ADCC活性的IgG4亚型，，Tecentriq通过Fc-engineering 去除糖基化，Tecentriq、商品名为Imfinzi，Imfinzi由此成为阿斯利康首个获批的生物制品申请（BLA）。只有Bavencio采用强ADCC活性的IgG1亚型。Imfinzi均采用低ADCC活性的设计，晚期肾细胞癌、尿路上皮癌；
Keytruda：晚期黑色素瘤、PD-1/PD-L1靶点的3个药物Opdivo、
2016年，Keytruda、
Imfinzi成为继罗氏Tecentriq、
2017年5月1日，阿斯利康在抗体领域的地位将逐步得到加强。VEGF/VEGFR、，Tecentriq合计销售额达60亿美元，其中Opdivo即实现46亿美元销售额，日本市场因非小细胞肺癌获批即迅速达到9亿美元规模。