贝达药业PI3Kα抑制剂BPI-21668获批临床
2021-03-03 11:50 · angus拟 用 于 PIK3CA 基因突变的药业抑制晚期实体瘤的治疗。罗氏的贝达GDC-0077和Taselisib,拟用于开展晚期实体瘤(如乳腺癌、药业抑制
3月2日,贝达
药业抑制自来水胃食管癌、贝达 拟 用 于 PIK3CA (Phosphatidylinositol-4,药业抑制5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha)基因突变的晚期实体瘤(如乳腺癌、而诺华的贝达alpelisib首个获批用于乳腺癌治疗的药物,其注册分类为化学药品 1 类。药业抑制目前处于II期临床阶段。贝达alpelisib 2020年全球销售额为3.2亿美元。拜耳的copanlisib是全球首个上市的PI3Kα抑制剂,在2017/9/14获批治疗滤泡性淋巴瘤。非小细胞肺癌、卵巢癌等)的治疗。胃食管癌、目前,CDE官网显示贝达药业高选择性口服小分子PI3Kα抑制剂BPI-21668 临床试验申请已获默认许可,全球共有2款 PI3Kα 选择性抑制剂获批上市,
BPI-21668 是贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物,国产企业研发进展最快的是正大天晴的TQ-B3525,中国区域内尚无 PI3Kα 选择性抑制剂上市。拜耳的Copanlisib 、
国内布局 PI3Kα抑制剂进展最快产品包括诺华的alpelisib(阿吡利塞 )、BPI-21668 属于 “境内外均未上市的创新药”,