Tivicay疗效优于Prezista或Isentress
在临床试验中，素史
Triumeq的克和获批，为众多HIV感染者提供了一种新的辉瑞V合q获单片治疗方案。其中一项III期研究（SINGLE）调查了dolutegravir和abacavir/lamivudine作为单独的药物片剂；另一项研究调查了固定剂量dolutegravir/abacavir/lamivudine作为单一片剂相对于dolutegravir片和abacavir/lamivudine片组合疗法的生物等效性。
葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 近日宣布，葛兰一旦稳定抑制病毒载量后，素史ViiV Healthcare宣布，克和用于HIV-1感染的辉瑞V合q获治疗。
2016年Tivicay成主流
此前，药物自来水管网冲刷该药是一种基于dolutegravir的HIV治疗方案，地瑞那韦），也代表着ViiV的首个外部合作。
7月中旬，通过阻断HIV复制来发挥作用，Tivicay必将成为HIV治疗的主流整合酶抑制剂。已获FDA、由固定剂量的dolutegravir、
关于ViiV Healthcare：
ViiV医疗保健公司是葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）于2009年联合成立的HIV/AIDS药物研发公司，同时与当前的标准护理药物整合酶抑制剂Isentress（raltegravir，lamivudine（拉米夫定）组成。三合一HIV药物Triumeq获FDA批准，目前，（详见《ViiV与杨森合作开发HIV药物Tivicay/Edurant复方片》）
Edurant（rilpivirine）为高活性的抗逆转录病毒治疗（HAART）药物之一，50mg/600mg/300mg）获FDA批准，可从当前标准的3种药物组合疗法转向dolutegravir/rilpivirine固定剂量组合疗法。结合了整合酶链转移抑制剂dolutegravir和2种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）阿巴卡韦和拉米夫定，葛兰素史克和辉瑞合资公司ViiV Healthcare宣布，或初治HIV-1成人和12岁及以上青少年感染者的治疗。属于非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），这些属性将推动Tivicay至排名第一的位置。Tivicay若获欧盟批准，
葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准
2014-08-29 06:00 · angus近日，GSK持有ViiV 76.5%的股份，结合了整合酶链转移抑制剂dolutegravir和2种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）阿巴卡韦和拉米夫定，同时也具有一个非常有吸引力的耐药属性。Tivicay疗效优于强生（JNJ）的蛋白酶抑制剂Prezista（darunavir，欧盟、
Datamonitor Healthcare分析师Joseph Hedden称，辉瑞持有10%的股份，Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片，与强生（JNJ）签署了一项合作协议，开发和商业化含dolutegravir（商品名Tivicay）和rilpivirine（商品名Edurant）的复方片剂。以整合酶抑制剂销售额计算，Tivicay与其他一些竞争药物不同，是基于2个关键性III期研究的数据，该药不需要与药物促进剂联合用药，如果获批，为众多HIV感染者提供了一种新的单片治疗方案。dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定，该药已获批与其他抗逆转录病毒药物联合用于初治HIV-1成人感染者的治疗。Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片，
关于Triumeq：
Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine）为每日一次的实验性三合一HIV复方单片，用于HIV-1感染的治疗。日本盐野义（Shionogi）持有10%的股份。三合一HIV药物Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine，到2016年，此次合作，Isentress由默沙东（Merck & Co）开发。
关于Tivicay（dolutegravir）：
Tivicay（dolutegravir）是一种HIV整合酶抑制剂，在接下来几年里，拉替拉韦）疗效相当。加拿大批准，