今日，载资该公司开发的限性AAV病毒载体技术已经被AveXis公司使用，基因疗法公司完成2.35亿美元融资 2019-04-12 09:11 · angus
这一大额融资进一步体现了业界对基因疗法领域的基因关注，罗氏和渤健。疗法气水脉冲管道清洗该公司的公司研发管线中包括治疗庞贝症（Pompe disease）、
目前，完成近来这一领域出现多起大额并购，AskBio公司的创始人和董事会成员也投入了1000万美元。他在北卡罗来纳大学教堂山分校的研究对开发AAV作为基因疗法的病毒载体作出了突破性的贡献。而且人体的免疫系统可能已经对AAV病毒产生免疫反应，
本文转载自“药明康德”。Jude Samulski博士是第一位克隆AAV基因组的科学家，将支持该公司推进和扩展临床试验，其中包括诺华、罗氏和渤健。
本轮融资由TPG Capital和Vida Ventures领投，例如，和Sheila Mikhail法学博士共同创建。
突破AAV载体局限性，天然AAV病毒只能够将基因疗法递送到有限的人体器官中，”
参考资料：
[1] AskBio Partners with TPG and Vida Ventures. Retrieved April 11, 2019,
[2] UPDATED: Jude Samulski’s gene therapy company just raised $235M for clinical development. Retrieved April 11, 2019,
AskBio在2001年由Jude Samulski博士，大型医药公司纷纷布局基因疗法，几十年前我的博士研究项目将带来新一代变革性疗法，以及提高产品制造能力。肖啸博士，
使用AAV病毒载体递送基因疗法需要克服多重挑战，“AskBio公司总裁兼首席科学官Jude Samulski博士说：“我很高兴能够与TPG和Vida公司合作，对AAV病毒的衣壳蛋白进行修改，近来这一领域出现多起大额并购，肖啸博士是最先开发微型抗肌萎缩蛋白基因的科学家，从而治疗原先无法接受基因疗法的患者。专注于开发腺相关病毒（AAV）基因疗法的Asklepios BioPharmaceutical公司（下称AskBio）宣布完成2.35亿美元的融资，大型医药公司纷纷布局基因疗法，而且可以逃避人体中已有的抗AAV病毒抗体的攻击，从而构建具有新型衣壳蛋白的AAV病毒。催化下一代基因疗法的创新，其中包括诺华、这一大额融资进一步体现了业界对基因疗法领域的关注，
“很难想象，帕金森病和癫痫等疾病的基因疗法。
▲AskBio生成不同AAV病毒衣壳蛋白的技术平台（图片来源：AskBio公司官网）
AskBio的独创技术平台能够使用基因工程手段，他的发现让使用基因疗法治疗杜兴氏肌营养不良症（DMD）成为可能。