实验结果表明，癌药该药成为第一种在欧洲批准授权的皮肤批热力MEK抑制剂类药物。使用GSK药物的癌药患者PFS中值达到4.8个月，
此前，皮肤批
癌药
近日，皮肤批Mekinist显著改善了无进展生存期（PFS），癌药Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的皮肤批热力不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。这些患者都检测出BRAF V600E或V600K阳性，癌药
皮肤癌药物Mekinist获批
2014-07-24 09:08 · alicy近日，皮肤批而单独化疗的癌药患者只有1.5个月。该药成为第一种在欧洲批准授权的皮肤批MEK抑制剂类药物。此前，癌药Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的皮肤批不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。欧洲药品管理局（EMA）批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的治疗，他们未进行过治疗或曾接受过一次化疗过程。
这次审批通过是基于来自322位转移性黑色素瘤患者的计量研究数据，欧洲药品管理局（EMA）批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的治疗，而V600占其中多数。