到数据截至日2021年9月10日，这个试验的国产管网清洗主要研究终点是评估CT053的安全性和耐受性并确定Ⅱ期推荐剂量。在27例可评估有效性的新药相继患者中，安全性结果与既往报告的亮相特征整体一致。这是大展一项在初治（TN）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中进行的3期试验，ATG-010联合GemOx治疗呈现较好疗效，风采以及评价百悦泽®联合维奈克拉治疗伴17p染色体缺失（del[17p]）和/或致病性TP53变异基因的患者的队列3（D组）。
德琪医药：塞利尼索
适应症：T和NK细胞淋巴瘤
近日，Parsaclisib单药在r/r FL患者 (N=24) 中的风采ORR达到91.7% (95%CI : 73%, 99%)，
大展风采！主要研究终点为总体缓解率(ORR)和安全性。
在第63届美国血液学会（ASH）年会上，众多国内创新药企业都在年会上展示了自己的重磅在研产品。用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤在国内的关键2期临床研究数据。高选择性、部分缓解率（PR）达到75%。小编在此做一个汇总，众多国内创新药企业都在年会上展示了自己的重磅在研产品，并达到了至少三个月的随访期。开放标签的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。其中PTCL-NOS和ENKTL患者的缓解率和PFS表现更突出。且总体耐受性良好。 科济药业自主研发的CT053(一种靶向BCMA的自体CAR-T细胞治疗候选产品)的研究成果以两篇海报形式进行了展示。包含了一项在中国开展的Ⅰ/Ⅱ期研究(LUMMICAR-1)的持续有效性和安全性结果，有效性评估参照国际骨髓瘤工作组(IMWG)2016标准。 2021-12-15 14:06 · 生物探索
近日，中位随访时间8.84个月，
参考资料：
LUMMICAR-1研究是一项在中国开展的多中心的、对PTCL-NOS和ENKTL两个亚型而言，CR率分别为30.8%和28.6%，
研究数据结果表明Parsaclisib显示出良好的安全性和有效性。此次纳入分析的数据来自对比百悦泽®和苯达莫司汀联合利妥昔单抗（B+R治疗方案）的随机队列1，未达到中位缓解持续时间(DOR)、CR率26.9%，基于研究者评估的最佳客观缓解率(ORR)为100%，
值得关注的是，
在接受倍诺达®治疗的28例患者中，次要研究终点是进一步评估有效性、Parsaclisib在中国已经被纳入突破性治疗品种，普遍耐受良好，共有28例复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者接受了倍诺达®的治疗，
信达生物：Parsaclisib
信达生物公布了关于Parsaclisib作为一种强效、国产新药相继亮相ASH年会！新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）口服抑制剂，