李女士回忆，名叫家族性腺瘤性息肉病。医生为李女士实施了“腹腔镜辅助全结肠切除术+大部直肠切除术+回肠直肠吻合术”。这种情况要是不及时干预，不过也有25%至30%的患者是新发突变，”何庆良说，术后检查确诊：她患的是腺瘤性息肉病基因突变型的家族性腺瘤性息肉病。家族史和各项检查结果，父母一方患病，也没治疗。判断这是一种罕见的肠道遗传性疾病。胃肠外科的何庆良主任医师团队为李女士做了一次结肠镜检查，治疗中也可以用非甾体类药物，何庆良综合她的症状、患者可以接受预防性手术。可当时没明确诊断，就得根据肿瘤分期选择全结直肠切除术，平均癌变年龄才39岁。发病率大概是万分之一，它们一般从患者青少年时期就开始“冒头”，得定期监测残留肠道和甲状腺癌、
“家族性腺瘤性息肉病，
日前，这背后有一种罕见的遗传病，发现她的全结直肠里密密麻麻布满了大小不等的息肉。40岁的李女士（化姓）被查出直肠癌。肠腔内布满了多发性息肉。（记者 朱丹华 通讯员 赵付雅 周俊峰）
一个人确诊，部分息肉形态不规则、数量少则几百，整个家族都得赶紧筛查，在福建医科大学附属第一医院，升结肠、息肉要是已经癌变，
家族性腺瘤性息肉病属于罕见病，必要时还要结合化疗或靶向治疗。再次活检证实，阻断遗传的“代际传递”。
就算接受了手术切除，进一步检查发现，她的直肠里长了肿瘤，
何庆良提醒，延缓息肉生长。几乎100%会发展成结直肠癌，
3个多月前，主要由腺瘤性息肉病基因发生胚系突变引起。凹凸不平，
随后，多年前她的父亲也曾被发现肠道里长满了息肉，在所有结直肠癌病例里占1%左右。