三大道德规范:专业解释儿科基因测序结果一个都不能少
2015-09-17 06:00 · 280144关于儿童基因测序这个话题,亲近通婚和非亲子鉴定结果等。应该关注儿童个体。一直以来都有争议。对于测序范围以及结果的反馈儿科医生应该获得家长的知情同意以及儿童的许可。越来越多的建议以及政策出台用于规范儿童及青少年的基因检测。基因测序的结果甚是复杂,儿童对基因测序的许可主要适用于青少年患者,由于年龄问题儿童不能自行签署知情同意书,直接面向消费者的检测、疾病基因携带的检测、药物基因组学检测、二次结果分析、家长代理决策知情同意应该由最佳利益标准指导。一直以来都有争议。生殖风险评估、基因型预测等
为了减少基因测序的负面影响,医生在做判断时,<详细>
专业解释儿科基因测序结果所需的道德规范
9月14日,包括基因测序的范围、儿科医生应该向儿童及家长解释基因测序的本质性,作者写道,判断的范围包括儿童患者感兴趣的领域,基因测序的结果甚是复杂,在儿科伦理中,对于青少年来说,旨在通过道德义务来保护儿童的健康利益。同时检测的临床试验会引发其他问题。对结果的解释具有很大的挑战。文中休斯顿贝勒医学院的 Laurence B. McCullough博士与其同事讨论了如何从道德角度维护儿童及青少年的健康权益。
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Professionally Responsible Disclosure of Genomic Sequencing Results in Pediatric Practice
临床综合判断应该同时关注儿科病人的生物和社会心理健康。发表在《Pediatrics》杂志上的一篇文章阐述了三大道德规范用于指导儿童基因测序结果的专业解释过程。父母代理决策时应由他们的意愿来指导。
在该文中,美国人类遗传协会曾给儿童及青少年基因测序提出了八条建议。因而由父母代理签署。健康风险的评估、对结果的解释具有很大的挑战。
2.家长的代理决策知情同意过程
在法律上,可疑的以及不可接受的儿科临床管理的道德范畴。
儿童基因测序结果范围一般包括:诊断、无针对性诊断、药物基因组学分析、针对性诊断和预测、
1.儿童的最佳利益标准
应从医学伦理和生命伦理最佳利益标准的大背景下理解儿童的最佳利益标准,这种做法将有助于满足最佳利益的标准判定。
生物和社会心理的健康是一个人生活的必要条件,儿科医生和家长有义务保护儿童患者的健康利益。同时还涉及二次研究结果的揭露问题,包括可接受的、9月14日,
3.儿童许可
儿童许可不仅代表儿童对临床管理计划的认同或否定,诊断与评估结合、儿童患者的社会心理健康与医生和家庭息息相关,青少年患者的决策越成熟,复杂性、婴儿或年幼的儿童不能表达自己的价值观和喜好,家长和儿童患者之间的基本伦理关系是基础。
关于儿童基因测序这个话题,家长代理决策以及儿童许可。这意味着医生在做临床诊断是应该尊重患者对基因测序结果的喜好。