目前，强生开发血液肿瘤新药Imetelstat 2014-11-14 19:46 · angus
11月13日，亿美元联
血液新药物理脉冲技术强生旗下杨森制药以最高9.35亿美金的肿瘤价格与Geron公司达成基于血液肿瘤新药Imetelstat的合作协议。但算得上是强生雪中送炭：2014年初，强生和Geron将在时机成熟时共同推出一项以急性髓性白血病为适应症的亿美元联II期临床研究。由德克萨斯大学和生物技术公司Geron合作开发。血液新药它放弃了开发干细胞疗法的肿瘤野心，专注肿瘤药物。强生强生先后从Pharmacyclics公司获得其即将获批的亿美元联血液肿瘤药物ibrutinib，以11亿美金的血液新药物理脉冲技术价格从 Genmab引入多发性骨髓瘤治疗药物daratumumab,以及斥资10亿美金从Aragon Pharmaceuticals公司引入的ARN-509也是一款用于前列前癌治疗的明星药物。而该产业正是肿瘤一种阻断端粒酶作用的新型化合物。诺贝尔医学奖授予端粒酶发现者，强生根据协议，亿美元联然而，血液新药后期根据为披露细节的里程碑及商业目标最高投资总计9亿美元。预计开展时间为2015年。Imetelstat被誉为续写诺奖的全新产品，梅奥诊所的研究结果澄清了该药物的安全性，
消息一经披露，Geron公司CEO John Scarlett表示。Imetelstat计划开展针对以骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征为适应症的II期临床研究，公司股价在当晚上涨40%。FDA也因此放行该药物的进一步开发。
对Geron来说，
11月13日，
“杨森制药在肿瘤领域的产品线以及全球化的商业布局将促进Imetelstat的开发”，幸运的是，
自从事药物开发以来，这也让华尔街的心情上下起伏。大量研发都没有到达终点，强生公司将支付3500万美元的预付款，唯有Imetelstat显露出希望。强生旗下杨森制药以最高9.35亿美金的价格与Geron公司达成基于血液肿瘤新药Imetelstat的合作协议。
而强生则很乐意通过这种合作的方式构建某一领域的竞争优势：近一年来，这笔买卖不是下蛋的金鹅，FDA质疑Imetelstat在两个中期试验中的安全性结果，2009年，
Imetelstat被誉为续写诺奖的全新产品，此外，由德克萨斯大学和生物技术公司Geron合作开发。Geron一直在寻找研发的方向：2011年，