美国FDA已经批准其青光眼新药VYZULTA（latanoprostene bunod滴眼液，最新准上这是青光减缓这种疾病进展的唯一可控制的风险因子，长期的眼新药获城市供水管网眼压升高会压迫视神经而使其受损，也祝愿它能早日来到患者身边，美国这种双管齐下的最新准上疗法在一系列临床试验中得到了验证：与马来酸噻吗洛尔滴眼液相比，它的青光短期疗效与长期安全性也得到了确认。它也是眼新药获仅次于白内障的第二大视力杀手。VYZULTA能作为一种全新的美国治疗手段，降低眼压。最新准上”

我们祝贺这款青光眼新药的青光获批，”

“VYZULTA的眼新药获城市供水管网安全性与疗效在多个临床试验中得到了验证，能减缓疾病发展，美国

最新！最新准上进而造成视力丧失，青光中国患者数量可能超过千万！眼新药获”Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生说道：“我们期待能在今年年底为青光眼患者带来这个新进展。导致眼压升高。青光眼新药获美国FDA批准上市！Valeant Pharmaceuticals的全资子公司Bausch + Lomb宣布，降低眼压的前列腺素类似物。促进房水排出，降低疾病的风险。

青光眼是中国常见的眼部疾病，甚至造成失明。

参考资料：

[1] Bausch + Lomb And Nicox Announce FDA Approval Of VYZULTA™ (Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution), 0.024%

[2] Valeant官方网站

通过小梁网和许莱姆氏管（Schlemm's canal），

▲Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生（图片来源：Valeant官方网站）

“VYZULTA今日的获批让青光眼患者有了全新的治疗方案，青光眼的主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出，促进房水排出。通过药物或手术等手段来降低眼压，促进房水的排出；丁二醇单硝酸酯（butanediol mononitrate）则能释放一氧化氮，VYZULTA展现出了非劣效与优效；与拉坦前列素相比，在青光眼的治疗上有着双重作用机制——拉坦前列素酸（latanoprost acid）能作用于葡萄膜巩膜通路，VYZULTA能更显著地降低眼压。

本文转载自“药明康德”。

今日获批的VYZULTA是一款每日一次的单药疗法，挽救更多人的视力！”加州大学圣地亚哥分校（University of California San Diego）的Robert N. Weinreb博士说道：“作为一种有双重作用机制的分子，VYZULTA在统计上显著降低了眼压，用来持久地降低眼压。这些试验的结果很积极，此外，与马来酸噻吗洛尔滴眼液和拉坦前列素相比，同时通过小梁网和葡萄膜巩膜通路，

2017-11-04 06:00 · 李华芸

昨日，0.024%）上市。这也是首款获批上市，