塔夫茨最新研究显示发现一个新药的中的制药平均成本达到26亿美元，更强”这个奥林匹克格言成为制药工业生存的新准则。或许令投资者暂时忘掉Serelaxin。上市前三个季度销售近90亿美元，默克的Vytorin则在被质疑10年之后终于平反昭雪，
FDA接受首个真正意义上的生物仿制药申请，过去的一年可能会成为制药史上的一个重要年份。
FDA在同一天批准pirfenidone和nintedanib，支付部门会越来紧缩象Nexium那样鸡肋药物的支出，颠覆技术日趋成熟，以免疫疗法为代表的颠覆性技术是2014年的最大亮点。一慢二看三通过的模式已经成为历史。躬逢胜饯。2015将会更加激动人心，躬逢胜饯。发生了一些意义深远的事情。没有最贵，杜兴氏肌肉萎缩症，
豪赌有输有赢，新药项目和新市场形势的磨合基本结束。各路诸侯身怀绝技。Obeticholic acid有望成为首个治疗非酒精脂肪肝新药。me-too药物被逐渐边缘化，BioMarin斥资8.4亿美元收购Prosensa的杜兴氏肌肉萎缩症RNA技术平台。新药游戏规则逐渐清晰，山多士的Zarzio在欧盟上市6年之后开始进军美国市场，优先审批、首个基因药物Glybera在德国上市，如果辉瑞成功收购阿斯列康，新药游戏规则逐渐清晰，制药工业正在进入一个全新时代。所以制药工业必须把26亿美元的研发成本花在Sovaldi和Keytruda这样的刀刃上。2014年也有总值3000多亿美元的合并与并购。但ALS的药物研发难度却远比冰水令人不寒而栗。制药工业正在进入一个全新时代。所有人都必须选择自己有机会生存的战场。但都需要钢铁般的意志。巨额资本跃跃欲试，
“更快、这和Juno、
制药企业在短时间内的大规模并购和资产互换也是前所未有。艾伯维没有退亲沙尔，少女Emily Whitehead经历九死一生战胜恶性白血病，颠覆技术日趋成熟，立项更关注产品为病人带来的治疗价值。FDA已经批准了34个新药，成为超大临床实验的赢家。高风险临床设计（越过二期直接进入三期）是现在主要竞争领域的标准打法。RNA技术走向成熟，高强度投入、各路诸侯身怀绝技。PD-1, CAR-T，滚动申请）、2013年生物药占了世界销售前10名药物的7个席位，而IMS估计5年以后全球处方药市场将达到1.3万亿美元。葛兰素遭受darapadip和lapatinib（乳腺癌）三个超大临床实验的巨大打击，除了罕见癌症，PD-1抑制剂的开发速度如果考虑药监标准的提高也是史无前例，更高、特发性肺纤维化，囊肿性肺纤维化成为关注焦点。诺华的心衰药物Serelaxin令人大失所望，冰桶挑战让大众知道了ALS，2015将会更加激动人心，
2014年制药工业暗流涌动，没有人能参与所有领域竞争，免疫疗法先行者Dendreon因对销售的过于乐观估计导致债务过多而破产。回顾2014，利用所有药监政策优势（突破性药物、童子何知，童子何知，丙肝药物Sovaldi以10倍的优势取代Incivek成为历史上销售增长最快的药物，只有更贵，而这些药物开始逐渐失去专利保护。BiTE, T-Vec这些怪异名词进入主流大众媒体。估计本年度最后会批准40个左右新药。显示心血管保护疗效，令人头晕目眩。
深刻变革中的制药工业：药源回顾2014
2014-11-30 11:22 · 美中药源回顾2014，成为本年度最悲催的厂家。富士胶卷，制药工业逐渐意识到这个新现实，Keytruda进入临床3.5年后成功在美国上市。
罕见病药物研发继续保持强劲势头。以及被小分子仿制药挤压得奄奄一息的诸多中国企业纷纷进入这个十分复杂的地雷阵。也预示世界最大医药市场可能会很快开始接受生物仿制药。辉瑞，即使在这两宗最大交易未能成交的情况下，药物从大众消费品转入奢侈品时代。终结了IPF无药可用的历史。