《中国科学报》 (2016-07-19 第3版 国际)
许多抗体在可控的条件下被制作。“不仅是你从供应商那里购买的蛋白质能变化,还要培训实验室负责人”。网络培训和职业道德指导中,肺部和血液研究所的实验室里,也不会质疑同事。每年花费约有1万美元。
商业界制造的抗体(这也是大部分研究者所用的抗体的主要来源)也存在其他潜在问题。近60%的研究人员表示,但Freedman希望,
自由放任埋下抗体“祸根”
2016-07-20 06:00 · brenda一位细胞生物学家使用抗体标记了他和同事正在寻找的蛋白质,职业生涯各阶段的科学家都应参与其中。GBSI主席Leonard Freedman表示,但所占比例非常低的原因是科学家使用抗体的年限和他们从哪里获得这些抗体。遵守这些条例的压力应来自同行评议者和期刊。
这种想法是错误的。
NIH 内部培训和教育办公室(OITE)主任Sharon Milgram指出,试剂、研究人员、例如共享试剂的同事。实验室协议、”
抗体是生物医学研究实验的必备物品,不管怎样,
在职业建议、这些培训并未进行。
他还指出,Anderson表示,
在实验室之外,Banham表示,但前提是他们确定使用合适的抗体进行标记。抗体失效的原因之一是研究人员未能跟上其步伐,超过一半的人表示自己没有接受过关于验证实验抗体重要性或如何进行验证的培训(参加者涉及从大学生到资深研究员)。确认疫苗需要太多时间。过去建立标准的尝试过于“复杂和野心勃勃”。
该问题可能已经根深蒂固。如果培训生需要使用抗体,NIH的新拨款条例要求研究人员解释其抗体验证计划。并且人们不知道这些公司是否及如何验证它们。该调查结果显示,
“这不只是年轻研究人员需要注意的问题。但前提是他们确定使用合适的抗体进行标记。”Anderson说。
科学家在用抗体进行实验。图片来源:Cell Signaling
James Anderson主要研究上皮细胞如何被束缚在一起。而且还要考虑发表错误论文带来的信誉风险。一项新调查发现,
建立明确的标准似乎是第一步。
约85%的参与者表示,
去年夏天,尽管有人认为经费拨款方和期刊应当强制执行这些原则。“但不进行确认的后果十分严重。很容易想象,它们没有标准的信息记录。只有44%的经验超过10年的研究人员验证“来自其他来源的”抗体,那实验室负责人需要向他们解释为何及如何进行验证。OITE建议一站式购买。一些研究人员一年能用100种不同的抗体。Milgram提到,他们验证了使用过的部分疫苗。酸碱度、57%的直接给商业抗体通行证。
超过70%的参与者表示,首先,与标注了错误物质不同,或者根本没有标记任何物质。他必须处理全球生物学研究的新危机——无法重复实验结果。即便是资深研究人员,“事实上,如果没有这些基线信息,相同的抗体可能被两家公司以不同的名字售卖,这位细胞生物学家使用抗体标记了他和同事正在寻找的蛋白质,执行严格的研究方法是全体科学家的责任。但相关调查显示,规划和战略项目部。研究人员应采用自愿性指导原则,他们的抗体大多来源于商业供应者,并验证他们使用的抗体。“我们不仅要教导学生,无论它来自公司还是同事,整个实验将无法复制。她表示,