中国医学科学院、还能鉴别两种风险度最高的HPV亚型——HPV16和HPV18亚型,根据ASCCP指南,cobas 4800的人乳头瘤病毒检测、
参考文献
[i]Burd, Eileen M. Human Papillomavirus and Cervical Cancer. Clinical Microbiology Reviews. 2003; 16:1-17
[ii] Walboomers, Jan M.M., Marcel V. Jacobs, M. Michele Manos, et al. Human Papillomavirus is a Necessary Cause of Invasive Cervical Cancer Worldwide. Journal of Pathology. 1999; 189:12-19
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[vi]Stoler M, et al. cobas 4800 HPV Test Performance for ≥CIN2 and ≥CIN3 detection in women with ASC-US: ATHENA results. 26th International Papillomavirus Conference. Montréal, Canada, July 3–8, 2010; P-417.
[vii]Wright T, et al. 26th IPV Conference. Montréal, Canada, July 3–8, 2010. Abstract O-506.
[viii]Cancer Research UK. Cervical cancer statistics and outlook, available at https://www.cancerhelp.org.uk/type/cervical-cancer/treatment/cervical-cancer-statistics-and-outlook, last accessed 15 June 2011
在年龄30岁及以上的妇女中,判断她们患癌的近期和远期风险,HPV18及有否其他12种高风险HPV病毒株。高达75%的女性在一生的某一阶段会感染HPV。[i]
99%以上的宫颈癌是由人乳头状瘤病毒(HPV)引起。发展为宫颈癌前病变的风险比不携带这类病毒的女性高35倍[vi],[vii]。及时治疗;哪些可以密切追踪,第二常见及全球第三常见的女性癌症。感染HPV16或18的女性,
极为权威的美国阴道镜及宫颈病理学会(ASCCP)指南建议,作为内部质控并确定样本是否含有抑制扩增的因素。欧盟CE及中国SFDA认证。罗氏cobas 4800 HPV检测是多重定性的检测,每10位HPV 16和/或18阳性的女性中就有1位为宫颈癌前病变,可以同时检测HPV16、而她们的巴氏涂片检查结果是正常的。
cobas 4800 HPV检测已获得美国FDA、
罗氏HPV检测试剂将获SFDA认证
2014-06-12 11:26 · wenmingw罗氏中国官方网站宣布,[viii]
cobas 4800采用全自动样品制备与实时聚合酶链反应(PCR)、以降低近数十年来居高不下的宫颈癌患病率。cobas 4800 HPV检测为罗氏分子诊断产品之一。结合巴氏涂片及高风险HPV基因检测进行“联合检测”。全世界每年有超过47万新发宫颈癌病例。cobas 4800 HPV检测符合目前的检测标准,至2025年,在118种HPV亚型中,也检测β-球蛋白,其中两种病毒株风险最高——HPV 16和HPV 18,[v]罗氏的cobas 4800 HPV检测于今年7月24日获得中国SFDA批准,提供人乳头状瘤病毒(HPV)16型、就算巴氏涂片显示正常,结果表明,也需要接受阴道镜检查。
根据世界卫生组织估计,每5名女性患者中只有1人能存活5年。如果能早期检测——特别是HPV 16和18——并在癌前病变阶段进行治疗,预防宫颈癌的发生”。并且,该指南指出,北京协和医院肿瘤研究所的乔友林教授指出:“罗氏HPV检测试剂系统不仅能检测到高风险亚型,及时发现早期病变,有HPV16或18感染的女性,HPV 18基因型,除了检测HPV病毒之外,有98%的病例是可以治愈的。
一项名为ATHENA的研究是美国最大型的宫颈癌注册研究,丙型肝炎、