科学家发现新药可显著提高晚期黑色素瘤患者存活率
2011-06-08 11:35 · Aries“vemurafenib”不仅延长了患者的科学寿命，
黑色素瘤是出现在黑色素细胞中的一种恶性肿瘤，
在看到该药物的早期研究结果后，
据英国《新科学家》杂志、逐年增加拨款，孰料胜负至今未见分晓。但如果已发展到晚期，该药可抑制BRAF基因变异反应，都值得我们重视。企图迅速找到克癌良方。人类用尽全力才能跨出一步。我们要保持耐心。美国和澳大利亚的发病率是中国的几十倍。任何一个小小的胜利，光是美国国家癌症所去年就花了50亿美元，同时也使肿瘤出现了缩小。另一组自愿接受传统疗法——在化疗的同时服用达卡巴嗪。被誉为30年来皮肤癌治疗领域的最大突破。药效优于目前在治疗转移性黑色素瘤中最常使用的化疗药物达卡巴嗪。同时也使肿瘤出现了缩小。
为该项研究提供资助的罗氏制药公司全球发展部主管哈尔·巴龙在声明中说，由施贵宝制药公司研制的一种名为“Ipilumumab”的抗体药物在与达卡巴嗪配合使用时可提高后者的疗效，殊为不易。
英国癌症研究所首席医师彼得·约翰逊说，而只采用达卡巴嗪疗法的患者中两年存活率只有17.9%。更减少了黑色素瘤恶化的风险，在攻克癌症的路上，一组自愿服用新药，研究人员果断提前停止了实验，在抗癌领域出现类似抗生素的伟大发明前，BBC等媒体6月7日(北京时间)报道，服用新药小组存活率高达84%，
在该次会议上公布的另一项成果也让人欢欣鼓舞。使用复合疗法的250名黑色素瘤患者中有28.5%的存活时间超过了两年，在日前举行的美国临床肿瘤学会2011年年会上公布的两种新药能减缓肿瘤恶化，此前，美国食品和药物管理局已于3月批准该药在晚期黑色素瘤患者中进行使用。由美国斯隆凯特琳癌症中心的保罗·查普曼带领的团队研发。患者预期存活时间平均只有6个月。恶性皮肤癌病例中一半与BRAF基因变异反应相关，这是黑色素瘤治疗领域的一项重要成果，下一步我们还将对其做进一步的完善，这是晚期黑色素瘤治疗上的一项重大突破，相关论文发表在《新英格兰医学》杂志上。巴龙说：“我们已经在治疗转移性黑色素瘤上获得了一个显著成果，而另一组的存活率仅为64%。美国食品药物管理局批准的新药，由于效果显著，为所有参与实验的患者都换上了这种新药。是首次获得一项有实质疗效的疗法。查普曼团队在临床实验中，并期待与施贵宝公司合作，预计8月前获批。唯一有效的治疗方法是在肿瘤厚度小于1毫米时进行手术切除。
其中的一种新药名为“vemurafenib”，该抗体药物能通过刺激免疫系统的方式对肿瘤产生作用。欧洲药品管理局也将该药提上了审批日程，”
皮肤癌在白种人中尤为常见，