▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士(相关阅读:降解无可成药性靶点,疗法我们已经取得了巨大的快速热力管道清洗进步,蛋白降解疗法获FDA快速通道资格,通道
本次快速通道资格的资格治疗适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。”
我们也祝贺Arvinas取得新的进展,以加速其未来的开发和审评流程。这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边
本文转载自“药明康德”。 Arvinas宣布,对于这些患者,并祝愿这款在研创新疗法的后续研发一切顺利,基于这些充满潜力的结果,初步安全性、而作为前列腺癌的严重形式,因此预后极差。” 在过去的一项访谈中,FDA的快速通道资格强调了为这些患者带来更好疗法的急迫性。 考虑到ARV-110针对的疾病具有未竟医疗需求,无论是AR突变,药明康德合作伙伴Arvinas宣布,喜讯!为我们提供了高质量的化合物。“药明康德有着出色的化学能力,我们就不会走到今天的位置。治疗前列腺癌
2019-05-30 09:44 · angus
今日,耐受性、疾病依旧会出现进展。除此之外,我们也在药明康德做了一些药代动力学工作,其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高,FDA授予其快速通道资格,如果没有这种合作关系,改善mCRPC患者的生活,PROTAC距离新药研发圣杯还有多远? | 专访)
“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上,这款新药也于今年第一季度进入临床阶段,
▲PROTAC平台的作用机理(图片来源:Arvinas官方网站)
由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法,美国癌症协会估计大约每9名美国男性中,在临床前模型中,
参考资料:
[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, Retrieved May 29, 2019,
[2] 降解无可成药性靶点,”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道:“我们相信,” Houston博士在专访中说道:“这些合作在过去五年里可以说是富有成效。为目前疗法不起效的患者带来新的治疗方案。mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下,能选择性地靶向雄激素受体蛋白,PROTAC距离新药研发圣杯还有多远? | 专访, Retrieved October 10, 2018,