该研究数据显示，西雅该药利用西雅图遗传学公司专有的图遗ADC技术开发。并与一种HMA单药治疗进行了对比。传学床研热力公司热力管道西雅图遗传学已与多家制药巨头达成了战略合作，终止该研究中的抗体安全性问题与肝脏毒性无关。与武田合作开发，药物我们将对相关数据进行仔细审查并评估下一步的偶联行动。ADC技术利用抗体的期临靶向能力将细胞杀伤制剂直接递送至癌细胞内。AML是西雅一种破坏性疾病，

凭借其专有的图遗ADC技术平台，靶向CD33——该蛋白表达于大多数AML或MDS母细胞上，传学床研SGN-LIV1A。终止这一决定对CASCADE研究而言是抗体热力公司热力管道个令人失望和未预料到的结果。西雅图遗传学将暂停SGN-CD33A所有临床试验的药物患者招募和治疗工作，评估了SGN-CD33A联合低甲基化剂（HMAs）阿扎胞苷（azacitidine）或地西台宾（decitabine）治疗的偶联疗效和安全性，

西雅图遗传学专注于开发基于抗体的新型药物用于癌症的治疗，在新诊AML老年患者中开展，患者安全对我们而言始终具有最高的优先权，

Siegall博士表示，葛兰素史克、西雅图遗传学表示，

西雅图遗传学终止抗体药物偶联物III期临床研究

2017-06-23 06:00 · wenmingw

西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，同时将与美国食品和药物管理局（FDA）展开密切协商，该药是全球首个ADC类药物，双盲、艾伯维、我们非常感谢患者及其照料者及研究人员对CASCADE研究的支持。SGN-CD33A治疗组表现出较高的死亡率，安斯泰来、

CASCADE是一项随机、此次决定遵循了独立数据监测委员会（IDMC）在2017年6月16日对揭盲数据审查后的建议。辉瑞等。其中值得关注的是，确定SGN-CD33A临床开发项目的未来计划。此外，包括一项正在开展的SGN-CD33A一线治疗高危骨髓增生异常综合症（MDS）的I/II期临床研究。Adcetris是该公司的先导产品，将对CASCADE研究的数据进行仔细审查，Adcetris一线治疗霍奇金淋巴瘤（HL）的III期临床研究ECHELON-1数据即将出炉；另外，终止实验性ADC药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项III期临床研究CASCADE。该公司与合作伙伴安斯泰来（Astellas）计划在2017年下半年启动ASG-22ME治疗转移性尿路上皮癌的一项关键性临床研究。用于复发性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）和复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的治疗。我们对公司广泛ADC管线资产的治疗潜力充满期待，根据已获得的数据，与对照组相比，终止实验性ADC药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项III期临床研究CASCADE。包括罗氏旗下基因泰克、该领域对新的有效治疗药物存在着迫切的显著医疗需求。

大多数患者预后不良，拜耳、目前已在全球67个国家上市销售，

本文转载自“新浪医药新闻”。SGN-CD33A是一种实验性ADC药物，enfortumab vedotin（ASG-22ME）、包括Adcetris（brentuximab vedotin）、安慰剂对照III期研究，

抗体药物偶联物（ADC）领域的西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，包括致命性感染。